7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine | 65561-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine
• 英文别名: 4-cyano-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid lactone；1-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7-carbonitrile
• CAS: 65561-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ZMOFZVYWBDEUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  492.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到N-(E)-Styryl-4-cyanopyrrole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为产物：
  描述：

  Sodium N-Phenacyl-4-cyanopyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-Chlorophenethyl)-4-cyano-2-(chlorocarbonyl)pyrrole 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine 为溶剂， 生成 11-(3-dimethylamino-propyl)-11-hydroxy-11H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1

文献信息

• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4056536A
  申请人：——

  公开号：US4056536A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  作者：Patrice C. Belanger、Joseph G. Atkinson、C. Stanley Rooney、Susan F. Britcher、David C. Remy

  DOI：10.1021/jo00167a016

  日期：1983.9