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2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-6-phenylthio-1,4-benzoquinone
2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-6-phenylthio-1,4-benzoquinone | 550337-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-6-phenylthio-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)-6-phenylsulfanylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
550337-69-4
化学式
C
22
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
378.449
InChiKey
DMTQFFVBIDJJDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
77.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-1,4-benzoquinone
69618-76-4
C
16
H
14
O
4
270.285
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-6-phenylthio-1,4-benzoquinone
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-5-methoxy-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
A Direct Synthesis of
O
-Methyl Claussequinone
摘要:
The reaction of a chromene with BH3 followed by treatment with benzoquinone and air is the key step in a direct entry to O-methyl claussequinone.
DOI:
10.1021/jo030026j
作为产物:
描述:
3-chromene
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2-(3,4-dihydro-7-methoxybenzopyran-3-yl)-6-phenylthio-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
A Direct Synthesis of
O
-Methyl Claussequinone
摘要:
The reaction of a chromene with BH3 followed by treatment with benzoquinone and air is the key step in a direct entry to O-methyl claussequinone.
DOI:
10.1021/jo030026j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Direct Synthesis of <i>O</i>-Methyl Claussequinone
作者:
George A. Kraus、Ikyon Kim
DOI:
10.1021/jo030026j
日期:
2003.5.1
The reaction of a chromene with BH3 followed by treatment with benzoquinone and air is the key step in a direct entry to O-methyl claussequinone.
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