(Z)-Dimethyl 7-oxocass-13(15)-ene-16,18-dioate | 109278-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-Dimethyl 7-oxocass-13(15)-ene-16,18-dioate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7Z,8R,8aS,10aR)-7-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1,4a,8-trimethyl-9-oxo-2,3,4,4b,5,6,8,8a,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 109278-76-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: UMKMKHVTQXNBRV-IMNPJZNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-saeure-methylester 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (Z)-Dimethyl 7-oxocass-13(15)-ene-16,18-dioate
  参考文献：
  名称：

  一种红血球生物碱的方法。（-）-4-表皮甲酸甲酯的合成

  摘要：

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84778-4

文献信息

• An approach to erythrophleum alkaloids. Synthesis of methyl (−)-4-epi-cassamate
  作者：A Abad、C Agullo、M Arno、L.R Domingo、R.J Zaragoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84778-4

  日期：1986.1

  A synthetic approach to Erythrophleum alkaloids, involving as a key-step the regiospecific deprotonation of the ketone 5a, is described.

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。