Methyl 7α-hydroxy-13-oxo-(8αH)-podocarpan-18-oate | 109164-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7α-hydroxy-13-oxo-(8αH)-podocarpan-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,8aR,9R,10aR)-9-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 109164-57-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: GQXZWHQUFHGZQS-CNVOCDGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7α-hydroxy-13-oxo-(8αH)-podocarpan-18-oate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (E)-Dimethyl 7-oxocass-13(15)-ene-16,18-dioate
  参考文献：
  名称：

  一种红血球生物碱的方法。（-）-4-表皮甲酸甲酯的合成

  摘要：

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84778-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,4aR,9R,10aR)-9-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABAD, ANTONIO;AGULLO, CONSUELO;ARNO, MANUEL;DOMINGO, LUIS R.;ZARAGOZA, RA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1875-1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABAD, ANTONIO;AGULLO, CONSUELO;ARNO, MANUEL;DOMINGO, LUIS R.;ZARAGOZA, RA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1875-1883
  作者：ABAD, ANTONIO、AGULLO, CONSUELO、ARNO, MANUEL、DOMINGO, LUIS R.、ZARAGOZA, RA+

  DOI：——

  日期：——
• An approach to erythrophleum alkaloids. Synthesis of methyl (−)-4-epi-cassamate
  作者：A Abad、C Agullo、M Arno、L.R Domingo、R.J Zaragoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84778-4

  日期：1986.1

  A synthetic approach to Erythrophleum alkaloids, involving as a key-step the regiospecific deprotonation of the ketone 5a, is described.

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。