(1S,3S)-3-氨基环戊醇 | 946593-67-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3S)-3-氨基环戊醇
• 英文名称: (1S,3S)-3-Aminocyclopentanol
• 英文别名: (1S,3S)-3-aminocyclopentan-1-ol
• CAS: 946593-67-5
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.15
• InChiKey: YHFYRVZIONNYSM-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  179℃
• 密度：
  1.084
• 闪点：
  62℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P272,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-氨基环戊醇 、 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 氮 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give benzyl (trans-3-hydroxycyclopentyl)carbamate (0.97 g, 98%)的产率得到N-[(1S,3S)-rel-3-羟基环戊基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  4-cycloakylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤（包括中风）和其他疾病。

  公开号：

  US07452893B2

文献信息

• Cyclopentene derivatives
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04474968A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Racemic mixtures and optically active isomers of (.alpha.S-5S)-.alpha.-amino-3-chloro-.alpha.-isoxazoline-5-acetic acid (AT-125). Provides process for preparing AT-125 and its analogs and intermediates used in the process.

  混合物和旋光异构体的(.alpha.S-5S)-.alpha.-氨基-3-氯-.alpha.-异噁唑-5-乙酸（AT-125）。提供了制备AT-125及其类似物和在过程中使用的中间体的过程。
• 4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20050054658A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有良好的疗效，可用于治疗神经系统疾病，如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤（包括中风）以及其他疾病。
• Pyrimidinyl pyridone inhibitors of kinases
  申请人：Brookfield Frederick

  公开号：US20090270389A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This application discloses novel pyrimidinyl pyridone derivatives according to formula I, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined as described herein, which inhibit JNK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with excessive JNK activity. The compounds are useful to treat autoimmune, inflammatory, metabolic, and neurological diseases as well as cancer. Also disclosed are compositions comprising the compound of formula I and methods of treatment comprising administering a therapeutically effective amount of the compound of formula I to a subject in need thereof.

  本申请公开了根据公式I披露的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中A、R1、R2、R3和m的定义如本文所述，可抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性并治疗与过度JNK活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫性、炎症性、代谢性和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含公式I化合物的组合物和治疗方法，包括向需要的受体中投与治疗有效量的公式I化合物。
• 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20070037829A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056518A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有此类化合物的组合物。