3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 1001020-13-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑
• 英文名称: (3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (3-Trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol；[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 1001020-13-8
• 化学式: C₅H₅F₃N₂O
• 分子量: 166.103
• InChiKey: PPTPNGBNXZGCBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 在 二氧化锰 乙腈 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the desired product (200 mg, 1.22 mmol, 34%)的产率得到3-(三氟甲基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080255086A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种杂环衍生物，其符合公式I，其中变量的定义如规范中所述，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病等学习和记忆障碍。

  公开号：

  US20090131455A1

文献信息

• Structure based evolution of a novel series of positive modulators of the AMPA receptor
  作者：Craig Jamieson、John K.F. Maclean、Christopher I. Brown、Robert A. Campbell、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.098

  日期：2011.1

  Starting from compound 1, we utilized biostructural data to successfully evolve an existing series into a new chemotype with a promising overall profile, exemplified by 19.

  从化合物1开始，我们利用生物结构数据成功地将现有系列进化为具有良好总体前景的新化学型，例如19。
• [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009147167A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Michael Gerard

  公开号：US20090131455A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and learning and memory disorders such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种杂环衍生物，其符合公式I，其中变量的定义如规范中所述，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病等学习和记忆障碍。
• Rational Design of a Novel AMPA Receptor Modulator through a Hybridization Approach
  作者：Nicola Caldwell、Jonathan E. Harms、Kathryn M. Partin、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/ml5004553

  日期：2015.4.9

  The α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptors are a family of glutamate ion channels of considerable interest in excitatory neurotransmission and associated disease processes. Here, we demonstrate how exploitation of the available X-ray crystal structure of the receptor ligand binding domain enabled the development of a new class of AMPA receptor positive allosteric modulators

  α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体是谷氨酸离子通道家族，在兴奋性神经传递和相关疾病过程中引起广泛关注。在这里，我们展示了如何利用受体配体结合域的可用X射线晶体结构，通过已知配体（5和6）的杂交，开发出新型的AMPA受体阳性变构调节剂（7），从而导致具有希望的药理学性质的新型化学型。
• Heterocyclic Derivatives
  申请人：Gillen Kevin James

  公开号：US20080255086A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。