pendulone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: pendulone
• 英文别名: 5-(7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: SHZOHJDZQPQBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-chloro-2H-chromene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 pendulone
  参考文献：
  名称：

  基于 3-硼基-2H-色烯与芳基溴的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的异黄烯分步经济发散方法：应用于异黄酮天然产物的全合成。

  摘要：

  我们提出了一种使用 3-硼基-2H-色烯和三个芳基溴化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联来合成异黄烯衍生物的经济的分步合成方法。3-硼基-2H-色烯不是一个被充分探索的物种，它是通过克莱森重排环化级联反应获得的 3-氯-2H-色烯通过 Miyaura-Ishiyama 硼酸化制备的。交叉偶联产物（三种异黄烯衍生物）的进一步转化通过一两个额外的反应步骤提供了三种异黄酮天然产物。

  DOI：

  10.1093/bbb/zbad076

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENT AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION
  申请人：Sakamoto Kenji

  公开号：US20090263509A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The problems to be solved by the invention are to provide antibacterial agents originated from natural products that are safe for regular use with potent antibacterial activity, and antibacterial compositions containing said antibacterial agents. Antibacterial agents containing Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds are a solution to the problem. Also antibacterial agents containing Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds as active ingredients. The antibacterial agents can be applied to products such as cosmetics, including quasi-drugs, pharmaceuticals and foods. Further, antibacterial compositions containing these antibacterial agents, Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds, and other compositions such as cosmetics, including quasi-drugs, pharmaceuticals and foods.
• A step-economical divergent approach to isoflavenes based on Suzuki–Miyaura cross coupling of a 3-boryl-2<i>H</i>-chromene with aryl bromides: application to total synthesis of isoflavonoid natural products
  作者：Yuichiro Uchida、Hirosato Takikawa、Bubwoong Kang

  DOI：10.1093/bbb/zbad076

  日期：2023.8.23

  coupling of a 3-boryl-2H-chromene and three aryl bromides. 3-Boryl-2H-chromene, which is not a well-explored species, was prepared via Miyaura-Ishiyama borylation of a 3-chloro-2H-chromene obtained through a Claisen rearrangement cyclization cascade reaction. Further conversion of the cross-coupling products, three isoflavene derivatives, afforded three isoflavonoid natural products with one or two additional

  我们提出了一种使用 3-硼基-2H-色烯和三个芳基溴化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联来合成异黄烯衍生物的经济的分步合成方法。3-硼基-2H-色烯不是一个被充分探索的物种，它是通过克莱森重排环化级联反应获得的 3-氯-2H-色烯通过 Miyaura-Ishiyama 硼酸化制备的。交叉偶联产物（三种异黄烯衍生物）的进一步转化通过一两个额外的反应步骤提供了三种异黄酮天然产物。