Dipotassium;2,3-dihydroxybutanedioate | 921-53-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Dipotassium;2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 921-53-9；147-78-4
• 化学式: C4H4K2O6
• 分子量: 226.27
• InChiKey: AVTYONGGKAJVTE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  1.954 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  200-220°C
• LogP：
  -1.426 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29181300

制备方法与用途

概述

酒石酸钾的化学式为K₂C₄H₄O₆，分子量226.27。二水合物通常是外消旋体，呈现无色单斜系晶体状，相对密度1.984，极易溶于水，在100℃时失去结晶水变成无水物。其半水合物的相对密度为1.98，折光率为1.526(β)，在155℃时失去结晶水，200～220℃时分解。酒石酸钾极易溶于水，微溶于乙醇。

用途

用于制备一种具有发达微孔结构的活性炭。具体步骤如下：将浒苔晒干或晾干后粉碎，过40~50目筛，得到浒苔粉；将浒苔粉加热至550～700℃保温，得到浒苔炭化料；按酒石酸钾与浒苔炭化料质量比1～5：1的比例加入酒石酸钾混合均匀，加入去离子水搅拌均匀后烘干得混合物；在氮气保护下，将混合物加热至500~900℃活化0.5h~2.5h，停止加热冷却至室温；用稀盐酸洗涤再用去离子水洗至pH值6.5~7.0，烘干或自然晾干即得。该活性炭的微孔比表面积占93.36%，微孔率67.3%，孔径2.241nm，吸附能力很强，性能优良。

制备 酒石酸钾制备

1. 依据酒石酸氢钾在热水中易溶的特性，在反应器中先加入二倍于酒石或降酸沉淀物的软水或蒸馏水，加热至沸腾后开动搅拌并加入酒石或降酸沉淀物。待物料全部溶解后，逐步加入固体碳酸钾。此过程较为激烈且产生大量二氧化碳气体，为确保操作稳定，在加料时应分批添加并加强搅拌直至pH值通过石蕊试纸测试结果为7。

2. 将呈中性的反应物料趁热过滤，滤液加热至沸腾后加入活性炭进行脱色，随后通过过滤去除活性炭和杂质。活性炭的添加量以使溶液无色透明为准，一般为原料的5%~10%。

3. 脱色后的物料经加热浓缩，当酒石酸钾浓度达标时将其转移到搪瓷盘中，在室温下自然冷却结晶。

4. 将晶体干燥后即得含量在99%以上的酒石酸钾成品。

性状

酒石酸钾为无色或白色结晶粉末。155℃时失去结晶水，200~220℃时分解。几乎不溶于醇，水溶液对石蕊呈微酸性（pH值7-8），相对密度1.180。

化学性质

化学式K₂C₄H₄O₆，分子量226.27。二水合物为外消旋体，无色单斜系晶体，相对密度1.984，极易溶于水，在100℃时失去结晶水成无水物；其半水合物的相对密度1.98，折光率为1.526(β)，在155℃时失去结晶水，在200~220℃时分解。酒石酸钾极易溶于水，微溶于乙醇。

应用

广泛应用于食品、医药、化工和轻工等行业。主要用于制造酒石酸盐类如酒石酸锑钾、酒石酸钾钠等。在食品工业中作为啤酒发泡剂、食品酸味剂及矫味剂等。酒石酸钾的酸味是柠檬酸的1.3倍，特别适合用于葡萄汁的酸味调节，被FAO/WHO专家委员会鉴定为优良食品添加剂。在鞣革、照相、玻璃、搪瓷和电讯器材等行业也具有重要应用价值。

L(+)酒石酸是一种天然有机酸，在食品工业中用作膨松剂（如制作糕点和面包等），用于调味品和食品加工，也可作为拆分剂来制备手性药物及其中间体。此外，其在用途上还包括电镀、制药等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(2-chloroethyl)-1,4-diazoniabicyclo(2.2.1)heptane diperchlorate 、 Dipotassium;2,3-dihydroxybutanedioate 生成 1,4-bis(2-chloroethyl)-1,4-diazoniabicyclo[2.2.1]heptane;(2S,3S)-2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  PETTIT G. R.; GIESCHEN D. P.; PETTIT W. E., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 12, 1539-1542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 酒石酸 在 氯离子 、 Al 作用下， 以 水 为溶剂， 以to yield a buffer solution with a pH of 2.9的产率得到Dipotassium;2,3-dihydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with hydroxy carboxylic

  摘要：

  提供了一种抗汗复合物，包括基本铝化合物、锆化合物和羟基羧酸化合物的组合物，羟基羧酸化合物可以是羟基羧酸的无毒盐、羟基羧酸的铝螯合物的无毒盐、铝羟化物与羟基羧酸的铝螯合物的无毒盐的共干混合物，或其混合物。各种组分在复合物中的含量使得Al/Zr摩尔比约为10:1到1:10，含有5至15重量百分比复合物（基于铝和锆的氧化物）的水溶液的pH至少为3。这些复合物可以用于传统的抗汗形式，包括水溶液、气雾剂（包括油粉气雾剂）、以及乳霜、润肤露和乳膏棒。

  公开号：

  US03991176A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-bromo-2-ethoxycarbonyl-6-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 diisobutylaluminum hydride 在 Rochelle's salt 、 乙酸乙酯 、 钠 、 Dipotassium;2,3-dihydroxybutanedioate 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-(4-bromo-2-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 0.27 g, 0.65 mmol, 28% yield的产率得到4-(4-bromo-2-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组成物和方法，用于抑制哺乳动物中BACE的活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• Polycyclic aromatic derivatives, process for preparing the same and
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma (Cird

  公开号：US05602104A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A polycyclic aromatic compound having the formula ##STR1## and its salts have useful therapeutic and cosmetic action particularly in psoriasis. In the formula, X represents --CH.dbd.CH--, O or S, R.sub.1 represents hydrogen, branched alkyl having 3-15 carbon atoms, alkoxy having 1-6 carbon atoms or 1-adamantyl, R.sub.2 represents hydroxy, hydrogen, linear or branched alkyl having 1-15 carbon atoms Or alkoxy having 1-6 carbon atoms, with the proviso that R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the adjacent carbon atoms of the naphthalene ring form a 5 or 6 chain ring optionally substituted by at least one lower alkyl radical, or interrupted by an oxygen atom, R.sub.3 represents --CH.sub.2 OH or --COR.sub.4, or --CH.sub.3 when R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a 5 or 6 chain ring, R.sub.4 represents --OR.sub.5 or ##STR2## R.sub.5 represents hydrogen, alkyl having 1-20 carbon atoms, monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl, aryl or aralkyl optionally substituted, or the residue of a sugar or the radical ##STR3## p is 1, 2 or 3, r' and r" represent hydrogen, lower alkyl, monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl, aryl optionally substituted or the residue of an amino acid or the residue of an amino sugar, or taken together form a heterocycle.

  具有公式##STR1##的多环芳香化合物及其盐在治疗银屑病方面具有有用的治疗和美容作用。在该公式中，X代表--CH.dbd.CH--，O或S，R.sub.1代表氢，分支烷基，具有3-15个碳原子的烷氧基或1-金刚烷基，R.sub.2代表羟基，氢，线性或分支烷基，具有1-15个碳原子或1-6个碳原子的烷氧基，但须满足R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢，或R.sub.1和R.sub.2与萘环的相邻碳原子一起形成一个5或6链环，该环可选地被至少一个较低烷基基团取代，或被一个氧原子中断，R.sub.3代表--CH.sub.2 OH或--COR.sub.4，或当R.sub.1和R.sub.2一起形成一个5或6链环时，R.sub.3代表--CH.sub.3，R.sub.4代表--OR.sub.5或##STR2##，R.sub.5代表氢，具有1-20个碳原子的烷基，单羟基烷基，多羟基烷基，取代的芳基或芳基烷基，或糖的残基或基团##STR3##，p为1、2或3，r'和r"代表氢，较低烷基，单羟基烷基，多羟基烷基，取代的芳基或氨基酸的残基或氨基糖的残基，或一起形成一个杂环。
• Process for preparing oxazolo\x9b3,2-a!pyrrolo\x9b2,1-c!pyrazine derivatives \n'
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04145549A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  The present invention provides a novel cyclization process useful for the production of the peptide moiety of an ergotalkaloid.

  本发明提供了一种新型环化过程，用于生产麦角生物碱的肽基团。
• Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05155268A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention provides novel sulfonanilide and benzene-alkylaminium compounds which are the products of processes utilizing novel intermediates. Both the novel compounds and the novel intermediates are useful for the therapeutic or prophylactic treatment of arrhythmic activity.

  本发明提供了新型磺酰苯胺和苯基-烷基铵化合物，这些化合物是利用新型中间体的过程产生的产物。这些新型化合物和新型中间体均可用于治疗或预防心律不齐活动。
• Novel pyrethrinoids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04925862A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  All stereoisomeric forms and mixtures thereof of a compound of the formula ##STR1## wherein X is --O-- or --S--, Y is --C.dbd.O, ##STR2## or --CH.sub.2 --, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and optionally unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, the latter two being optionally substituted with one or more halogen and aryl of 6 to 14 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, --CF.sub.3, --NO.sub.2, --CN, halogen, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, an ester, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and optionally unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms the latter two being optionally substituted with one or more halogen, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, --CN and --C.tbd.CH and A is the residue of an ACOOH pyrethrinoid acid having pesticidal properties.

  该化合物的所有立体异构体形式及其混合物，化学式为##STR1##其中X为--O--或--S--，Y为--C.dbd.O，##STR2##或--CH.sub.2 --，R.sub.1选自氢、卤素、1至8个碳原子的可选不饱和烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素和6至14个碳原子的芳基取代，R.sub.2选自氢、--CF.sub.3、--NO.sub.2、--CN、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、6至14个碳原子的芳基、酯、可选不饱和1至8个碳原子的烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素取代，R.sub.3选自氢、1至3个碳原子的烷基、--CN和--C.tbd.CH，A为具有杀虫性能的ACOOH拟除虫菊酸残基。
• Antithrombotic amides
  申请人：——

  公开号：US20030199505A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

表征谱图