（2S，3R）-2,3-二羟基-3-（2-吡啶基）丙酸乙酯，N-氧化物 | 529474-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: （2S，3R）-2,3-二羟基-3-（2-吡啶基）丙酸乙酯，N-氧化物
• 英文名称: (2S,3R)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-(N-oxypyridin-2-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide；ethyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)propanoate
• CAS: 529474-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: QPEVIMSXVHVXOC-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙腈、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-2-基)丙烯酸乙酯 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 （2S，3R）-2,3-二羟基-3-（2-吡啶基）丙酸乙酯，N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  从吡啶立体选择性合成swainsonines

  摘要：

  从容易获得的2-吡啶甲醛和3-羟基吡啶开始开发了一种有效合成（-）-swainsonine和（-）-2,8a-di- epi -swainsonine的方法。特别地，已经证明，可以通过许多不同的合成途径容易获得的简单的吲哚嗪核苷的混合物，即龙胆草碱和表-龙胆草碱，可以直接转化成猪wa碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.086

文献信息

• Asymmetric dihydroxylation of heteroaromatic acrylates
  作者：Zhi-Xiang Feng、Wei-Shan Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02605-9

  日期：2003.1

  N- and O-Heteroaromatic acrylates were dihydroxylated with high ee's and good yields. While the AD of pyridyl and pyrryl acrylates afforded diverse yields under the present reaction condition, some corresponding N-substituted pyridyl and pyrryl acrylates (1d, 1e, 1g) proved to be appropriate substrates. The diols obtained can be used as chiral building blocks for the synthesis of various biologically active molecules. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.