Rochelle's salt | 304-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Rochelle's salt
• 英文别名: potassium sodium tartrate；Sodium potassium tartrate；rochelle salt；rochelle’s salt；sodium potassium tartarate；potassium sodium tartrate tetrahydrate；potassium sodium L-(+)-tartrate；potassium sodium tartarate；Na,K-tartrate；Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-(2R,3R)-, monopotassium monosodium salt；potassium;sodium;2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 304-59-6
• 化学式: C₄H₄O₆*K*Na
• 分子量: 210.16
• InChiKey: LJCNRYVRMXRIQR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  70~80℃
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.24
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.025
• LogP：
  -1.080 (est)
• 物理描述：
  Colourless crystals or white crystalline powder
• 稳定性/保质期：
  加热至215℃时会形成无水盐，当温度上升到220℃时，它将开始分解。此外，在空气中还会发生风化现象。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

单次静脉注射钠钾酒石酸盐，400毫克/千克，选择性地损伤了小鼠的螺旋状肾小管上皮。

A SINGLE IV DOSE OF SODIUM POTASSIUM TARTRATE, 400 MG/KG SELECTIVELY INJURED EPITHELIUM OF THE CONVOLUTED TUBULE IN MICE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

小鼠以400毫克/千克SC（皮下）方式给药。在小肠腺中计数的潘氏细胞数量没有显著变化，但是给药后第一天，颗粒指数明显下降，然后在5天内恢复正常。

MICE WERE TREATED WITH 400 MG/KG SC. NUMBER OF PANETH CELLS COUNTED IN INTESTINAL GLANDS DID NOT CHANGE SIGNIFICANTLY, BUT GRANULAR INDICES DECR DISTINCTLY ON 1ST DAY AFTER TREATMENT, THEN NORMALIZED BY 5 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• WGK Germany：
  3,-
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 1824 8/PG 2
• 海关编码：
  2918130000
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R35
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

酒石酸钾钠（分子式KNaC₄H₄O₆·4H₂O）也称酒石酸钠钾、罗氏盐或罗谢尔盐，是酒石酸钠与酒石酸钾形成的复盐。它为无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味咸而凉，水溶液呈微碱性，比重1.79，pH值6.8-8，熔点70-80°C，在热空气中稍有风化性。60°C时开始失去结晶水，215°C时完全失去结晶水变成无水盐。酒石酸钾钠分为D型和DL型两种：D型为无色透明晶体，在水中溶解度30℃时为100 mL中138.3 g，不溶于醇；DL型为白色细粒晶体，密度1.783 g/cm³，熔点100°C。酒石酸钾钠具有络合性，能在碱性溶液中与铜、铁、铅、铬等金属离子形成可溶性络合物。

理化性质

• 外观：无色至蓝白色正交晶系晶体。
• 溶解性：可溶于水，微溶于醇。
• 味觉特性：咸而凉。
• 溶液性质：呈微碱性。
• 结晶水变化：60°C开始失去部分结晶水，215°C时全部失去结晶水。

应用

酒石酸钾钠可用作缓泻剂、食品添加剂和压电元件。也可作为化学试剂用于配制菲林试剂、双缩脲试剂，并应用于制镜还原剂等。

参考质量指标

• 美国食品化学法典（III）：

  • 含量%≥99.0-102.0
  • 碱度：合格
  • 砷（以As计）%≤0.0003
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 水分%：21-26

• 企业标准 浙Q/HG079-81（电镀级）：

  • 酒石酸钾钠含量%≥98.0
  • 氯化物（Cl）%≤0.005
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 砷（以As计）%≤0.002

制备方法

粗制品通过加热溶解、活性炭脱色、再结晶等步骤制得成品。具体过程如下：

1. 将酒石酸钾钠粗制品加适量水（1-2倍），加热溶解。
2. 加入活性炭脱色，搅拌后过滤。
3. 分出母液，洗涤后风干或在50℃下干燥即得成品。

作用与用途

用于配制斐林氏溶液、双缩脲试剂，作为掩蔽剂和还原剂测定；食品添加剂；血清蛋白的生化检验；印刷工业中的制版、制镜；热水瓶工业中的还原剂；电镀工业中的络合剂；医药上的缓泻剂；电讯工业中制作晶体喇叭及话筒；化肥工业ADA脱硫剂等。

含量分析

按GT-2方法测定，每mL 0.5 mol/L硫酸相当于酒石酸钾钠(C₄H₄KNaO₆·4H₂O)70.56 mg。

毒性

无毒。GRAS（FDA，§184.1804，2000）。ADI：0-30 mg/kg（FAO/WHO，2001）。

用途

在食品工业中用作焙粉，在印刷业用于制版和制镜；用于费林溶液、斑氏溶液的配制；作为压电元件。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rochelle's salt 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以0.338 g (98%)的产率得到(3-bromothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists

  摘要：

  具有以下化学式的化合物I：##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。

  公开号：

  US05472964A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[({2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl) phenyl]-4-methylthiazole-5-yl}methyl) thio]-2-methylbenzonitrile 以64%的产率得到4-[({2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl) phenyl]-4-methylthiazole-5-yl}methyl) thio]-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PPARo ACTIVATOR

  摘要：

  本发明提供了一种含有新型PPARδ激动剂（过氧化物酶体增殖物激活受体δ）的PPARδ激活剂作为有效成分的制剂，以及一种含有该制剂作为有效成分的运动耐力改善剂。本发明是一种PPARδ激活剂，其含有鸟氨酸衍生物或双胍衍生物作为有效成分，其中PPARδ激活剂激活PPARδ的转录活性，而鸟氨酸衍生物和双胍衍生物能够适合于PPARδ配体结合口袋中，当鸟氨酸基团或双胍基团与构成配体结合口袋内表面的每个氨基酸残基中的413号组氨酸、287号组氨酸、253号苏氨酸和437号酪氨酸形成氢键时；并且是一种含有PPARδ激活剂作为有效成分的运动耐力改善剂。

  公开号：

  US20220031666A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 (S)-缩水甘油 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 以51%的产率得到(S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCEDES DE LEUR FABRICATION ET DE LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004092188A3

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030166932A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula 1 where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma (Cird

  公开号：US05387594A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Di(aromatic) compounds corresponding to the following formula: ##STR1## in which: Ar represents either ##STR2## n=1 or 2 or: ##STR3## X represents a divalent radical, Z represents O, S or a divalent radical, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 represent a hydrogen atom or various organic radicals, and the salts of the compounds of formula (I) when R.sub.1 is a carboxylic acid function. Use in human and veterinary medicine and in cosmetics.

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• Use of certain prostaglandin analogues to treat glaucoma and ocular
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05807892A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Certain prostaglandin analogues are useful in the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Also disclosed are ophthalmic, pharmaceutical compositions comprising such prostaglandin analogues.

  某些前列腺素类似物在青光眼和眼压高的治疗中很有用。还公开了包含这些前列腺素类似物的眼科、药物组合物。
• Imidazol-4-ylmehanols and their use as inhibitors of steroid C17-20 lyase
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Imidazol-4-ylmethanols and their uses for preventing and treating primary tumors, metastasis and recurrence of tumors, various symptoms accompanying tumors, prostatic hypertrophy, virilism, hirsutism, male pattern alopecia, precocious puberty, endometriosis, uterine myoma, mastopathy and polycystic ovary syndrome are disclosed.

  Imidazol-4-ylmethanols及其用于预防和治疗原发性肿瘤、肿瘤转移和复发、伴随肿瘤的各种症状、前列腺肥大、男性化、多毛症、男性型脱发、性早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺病和多囊卵巢综合征的用途被披露。