Iron(II) acetate | 3094-87-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Iron(II) acetate
• 英文别名: iron(2+);diacetate
• CAS: 3094-87-9
• 化学式: C4H6FeO4
• 分子量: 173.93
• InChiKey: LNOZJRCUHSPCDZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  190-200 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  decomposes at 190–200 [ALD94]
• 溶解度：
  溶于H2O
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会分解。这种物质具有刺鼻的味道，并且容易与空气中的氧气或水分发生反应。它不溶解于常见的有机溶剂。当与吡啶加热时，会生成浅黄色的络合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29152990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸铁(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H6FeO4
分子式
: 173.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Iron(II) acetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3094-87-9
No.) 221-441-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
损伤肺,
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气敏感。 对湿度敏感 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 - 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
损伤肺,
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI3850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 可燃
• 火场排出含氧化铁的辛辣刺激烟雾

储运特性：

• 库房低温、通风、干燥

灭火剂：

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：1毫克/立方米（铁）
• 短时间暴露极限（STEL）：2毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(II) acetate 生成 棕土
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 生成 Iron(II) acetate
  参考文献：
  名称：

  RATAJEWICZ, ZBIGNIEW;SAWA, JOZEF

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [2-[[3-(dimethylamino)propyl](3-nitro-2-pyridinyl)amino]phenyl]phenylmethanone 、 甲烷 在 铁粉 溶剂黄146 、 甲醇 、 Iron(II) acetate 、 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 甲烷 、 富马酸 、 异丙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 坦帕明
  参考文献：
  名称：

  [2-[(Nitropyridinyl)amino]phenyl]arymethanones

  摘要：

  具有化学中间体和/或抗抑郁活性的[2-[(硝基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮的化学式为：##STR1## 其中：B是羰基，硫代甲基，缩酮或硫缩酮，R是氢或-烷基1-Q，Q是氢，-NR1R2或卤素，用于制备吡啶并[1,4]苯二氮平的过程中予以披露。

  公开号：

  US04480100A1

文献信息

• PREPARATION OF IRON (II) ACETATE POWDER FROM A LOW GRADE MAGNETITE
  申请人：Jang Hee Dong

  公开号：US20090105493A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a preparation of iron(II) acetate powder from low grade magnetite and comprises the following steps: (a) adding organic acid to low grade magnetite powder to obtain iron solution; (b) adding hydroxide to the iron solution to obtain iron hydroxide; and (c) adding acetic acid to the iron hydroxide, thereby obtaining iron(II) acetate. According to the present invention, it is possible to obtain high purity iron(II) acetate using low grade magnetite and there are advantages of mass producible environmentally-friendly simple process and prevention of corrosion of facilities.

  本发明涉及一种从低品位磁铁矿制备醋酸亚铁粉末的方法，包括以下步骤：(a)向低品位磁铁矿粉末中加入有机酸，得到铁溶液；(b)向铁溶液中加入氢氧化物，得到氢氧化铁；(c)向氢氧化铁中加入醋酸，从而得到醋酸亚铁。根据本发明，可以使用低品位磁铁矿获得高纯度的醋酸亚铁，并具有环保、简单的工艺可大规模生产和防止设备腐蚀的优点。
• Preparation of iron(II) acetate powder from a low grade magnetite
  申请人：Korea Institute of Geoscience & Mineral Resources

  公开号：US07550618B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The present invention relates to a preparation of iron(II) acetate powder from low grade magnetite and comprises the following steps: (a) adding organic acid to low grade magnetite powder to obtain iron solution; (b) adding hydroxide to the iron solution to obtain iron hydroxide; and (c) adding acetic acid to the iron hydroxide, thereby obtaining iron(II) acetate. According to the present invention, it is possible to obtain high purity iron(II) acetate using low grade magnetite and there are advantages of mass producible environmentally-friendly simple process and prevention of corrosion of facilities.

  本发明涉及一种从低品位磁铁矿制备醋酸亚铁粉末的方法，包括以下步骤：(a)向低品位磁铁矿粉末中加入有机酸以获得铁溶液；(b)向铁溶液中加入氢氧化物以获得氢氧化铁；(c)向氢氧化铁中加入乙酸，从而获得醋酸亚铁。根据本发明，可以使用低品位磁铁矿获得高纯度的醋酸亚铁，具有大规模生产、环保、简单工艺和防止设备腐蚀的优点。
• LOW-TEMPERATURE ROUTE FOR PRECISION SYNTHESIS OF METAL OXIDE NANOPARTICLES
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20150259217A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Methods for making metal oxide nanoparticles, including mixed metal oxides and core-shell metal oxide nanoparticles, are disclosed. A solution comprising a metal carboxylate and a carboxylic acid is combined with a solvent comprising an alcohol heated to a temperature ≦250° C. for an effective period of time to form metal oxide nanoparticles. The metal may be a group IIIA metal, a group IVA metal, a transition metal, or a combination thereof. A metal oxide shell may be deposited onto metal oxide nanoparticles by dispersing the metal oxide nanoparticles in an alcohol, adding a metal carboxylate, and maintaining the reaction at a temperature ≦200° C. for an effective period of time to form core-shell nanoparticles. The nanoparticles may have a relative size dispersity of ≦20%, and may further comprise a plurality of carboxylic acid, carboxylate, and/or alcohol ligands coordinated to the nanoparticles' outer surfaces.

  本发明揭示了制备金属氧化物纳米粒子的方法，包括混合金属氧化物和核壳金属氧化物纳米粒子。将含有金属羧酸盐和羧酸的溶液与含有醇的溶剂混合，在≦250°C的有效时间内加热，形成金属氧化物纳米粒子。金属可以是IIIA族金属、IVA族金属、过渡金属或其组合。通过将金属氧化物纳米粒子分散在醇中，加入金属羧酸盐，并在≦200°C的有效时间内保持反应，可以在金属氧化物纳米粒子上沉积金属氧化物壳层，形成核壳纳米粒子。纳米粒子的相对尺寸分散度可以≦20％，并且可能进一步包含多个羧酸、羧酸盐和/或醇配体协同到纳米粒子的外表面。
• Low-Cost Method for Making Lithium Transition Metal Olivines with High Energy Density
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20150349343A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An inexpensive method for making lithium transition metal olivine particles that have high specific capacities is disclosed. The method includes the steps of: a) combining precursor materials including at least one source of lithium ions, at least one source of transition metal ions, at least one source of H x P0 4 ions where x is 0-2 and at least one source of carbonate, hydrogen carbonate, formate and/or acetate ions in a mixture of water and a liquid cosolvent which is miscible with water at the relative proportions of water and cosolvent that are present and which liquid cosolvent has a boiling temperature of at least 130° C.; wherein the mole ratio of lithium ions to H x P0 4 ions is from 0.9:1 to 1.2:1, and a lithium transition metal phosphate and at least one of carbonic acid, formic acid or acetic acid are formed, b) heating the resulting mixture at a temperature of up to 120° C. to selectively remove the carbonic acid, formic acid, acetic acid and/or carbon-containing decomposition products thereof from the reaction mixture, optionally remove some or all of the water from the reaction mixture and produce lithium transition metal olivine particles, and then c) separating the lithium transition metal olivine particles from the liquid cosolvent.

  本发明公开了一种制备高比容量的锂过渡金属橄榄石颗粒的廉价方法。该方法包括以下步骤：a）将包括至少一种锂离子源，至少一种过渡金属离子源，至少一种HxP04离子源（其中x为0-2），以及至少一种碳酸盐，氢碳酸盐，甲酸盐和/或乙酸盐离子的前体材料在水和一种液态共溶剂的混合物中结合，该液态共溶剂与水的相对比例存在，且该液态共溶剂的沸点至少为130℃；其中锂离子与HxP04离子的摩尔比为0.9:1至1.2:1，形成锂过渡金属磷酸盐和至少一种碳酸酸、甲酸或乙酸。b）将所得混合物加热至不超过120℃的温度，选择性地从反应混合物中去除碳酸酸、甲酸、乙酸和/或含碳分解产物，可选地从反应混合物中去除部分或全部水，并产生锂过渡金属橄榄石颗粒，然后c）将锂过渡金属橄榄石颗粒从液态共溶剂中分离出来。
• WOEHRLE D.; MEYER G.; WAHL B., MAKROMOL. CHEM., 1980, 181, NO 10, 2127-2135
  作者：WOEHRLE D.、 MEYER G.、 WAHL B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图