坦帕明 | 83166-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 坦帕明
• 中文别名: 11-(3-二甲氨基丙基)-6-苯基-11H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂卓
• 英文名称: N,N-Dimethyl-6-phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-propanamine
• 英文别名: Tampramine；N,N-dimethyl-3-(6-phenylpyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)propan-1-amine
• CAS: 83166-17-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄
• 分子量: 356.47
• InChiKey: WRHGGQFJPWBBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  富马酸坦帕明（Tampramine Fumarate）的化学式为C₂₃H₂₄N₄·C₄H₄O₄，是一种结晶物质，熔点在171～173℃之间。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

化学性质： 富马酸坦帕明（Tampramine Fumarate）的分子式为 C₂₃H₂₄N₄·C₄H₄O₄。该化合物呈结晶状态，熔点在 171～173℃。

用途： 作为一种抗抑郁药。

生产方法： 首先，在 190℃下加热 2-氨基二苯酮（19.7g）和 3-氨基-2-氯吡啶（15.0g），反应 1.75 小时后，得到化合物(I)，产率为 7.3g。接着将 8.0g 化合物(I)与氢化钠处理，再与 N-(3-氯丙基)二甲胺盐酸盐（5.6g）反应，最终获得 7.7g 的坦帕明。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  坦帕明 生成 N,N-dimethyl-3-(6-phenyl-5,6-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, C. R. ,, JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[[3-(dimethylamino)propyl]phenylamino]-3-pyridinyl]benzamide 生成 坦帕明
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, CHANDLER R. , JR.;LO, YOUNG S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• 2-[(amino-pyridinyl)amine]phenyl]aryl methanones, their thioxomethyl,
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04668675A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, lower-alkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.

  具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平化合物的化学式为##STR1## 其中Ar为2,3和4-吡啶基，2或3-噻吩基，苯基或取代苯基; R为氢，低碳基或碳链末端的胺基; Z为氢，卤素，三氟甲基，低碳基，低-烷氧基，羟基或硝基; Y为氢，低碳基，低-烷氧基或羟基; 药物盐由也具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备而成。
• Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04447361A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.

  具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平的化学式为##STR1##其中Ar是2、3和4-吡啶基、2或3-噻吩基、苯基或取代苯基；R是氢、低碳基或一端带有碳氢链的胺基；Z是氢、卤素、三氟甲基、低碳基、低碳氧基、羟基或硝基；Y是氢、低碳基、低碳氧基或羟基；并且这些药物盐是由[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备的，这些甲酮也具有抗抑郁活性。
• [2-[(Nitropyridinyl)amino]phenyl]arymethanones
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04480100A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  [2-[(Nitropyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones as chemical intermediates and/or having antidepressant activity having the formula: ##STR1## wherein: B is carbonyl, thioxomethyl, ketal or thioketal, R is hydrogen or -alk.sup.1 -Q, Q is hydrogen, --NR.sup.1 R.sup.2 or halogen are disclosed in a process for preparing pyrido[1,4]benzodiazepines.

  具有化学中间体和/或抗抑郁活性的[2-[(硝基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮的化学式为：##STR1## 其中：B是羰基，硫代甲基，缩酮或硫缩酮，R是氢或-烷基1-Q，Q是氢，-NR1R2或卤素，用于制备吡啶并[1,4]苯二氮平的过程中予以披露。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。