8-溴-2,3-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-B]吡啶 | 643067-83-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-溴-2,3-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 8-bromo-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
• CAS: 643067-83-8
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: NGHQXFDMTGXJAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-2,3-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-B]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(7-{2H,3H-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-8-yl}-3-(ethoxycarbonyl)quinolin-5-yl)(methyl)amino]-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYQUINOLINE CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ N-HYDROXYQUINOLÉINE CARBOXAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] N-羟基喹啉甲酰胺化合物及其用途

  摘要：

  涉及N-羟基喹啉甲酰胺衍生物(I)及其制备方法和用途。还另外涉及包含该N-羟基喹啉甲酰胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2023138674A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-二并[2,3-b]吡啶 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58 %的产率得到8-溴-2,3-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYQUINOLINE CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ N-HYDROXYQUINOLÉINE CARBOXAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] N-羟基喹啉甲酰胺化合物及其用途

  摘要：

  涉及N-羟基喹啉甲酰胺衍生物(I)及其制备方法和用途。还另外涉及包含该N-羟基喹啉甲酰胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2023138674A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002992A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.

  环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物：(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构：包含每个环中的0-3个杂原子，其中：至少一个环(x)和(y)是芳香的；Z4和Z5中的一个为C或N，另一个为C；Z3是N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1或CR1R1a；Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团，每个原子独立地选自N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1，和CR1R1a；使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51，其中R51选自：(C4-8)烷基；羟基(C4-8)烷基；(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基；(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基；(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；羟基-，(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；氰基(C4-8)烷基；(C4-8)烯基；(C4-8)炔基；四氢呋喃基；单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基；酰氨基(C4-8)烷基；C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基；单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基；或R4是一个组-U-R52，其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A)：每个环中含最多四个杂原子，其中至少一个环(a)和(b)是芳香的；X1是C或N当其作为芳香环的一部分，或CR14当其作为非芳香环的一部分。
• [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：BASILEA PHARM INT AG

  公开号：WO2019072978A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein ring A represents group A-I, A-II or A-III. Al represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A2 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A3 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A4 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A5 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A6 represents -C(R4c)(R4c)- or -C(R4c)=; A7 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A8 represents -C(R4a)(R4a)-, -N(R4b)-, -O- or -S-; A9 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A10 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A11 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A12 represents -C(R4a)(R4a)-, -O- or -S-; wherein group A-I, group A-II and group A-III de not contain adjacent oxygen atoms, adjacent oxygen and sulfur atoms or adjacent oxygen and nitrogen atoms or a moiety selected from the group consisting of N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S, wherein in each case the carbon atom in the N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S moiety is saturated; B1, B2, B3 and B4 represent independently C(R3) or N, wherein no more than two of B1, B2, B3 and B4 represent N; n is 1 or 2; and R1, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined in the claims, as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中环A代表A-I、A-II或A-III基团。Al代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A2代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A3代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A4代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A5代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A6代表-C(R4c)(R4c)-或-C(R4c)=；A7代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A8代表-C(R4a)(R4a)-、-N(R4b)-、-O-或-S-；A9代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A10代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A11代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A12代表-C(R4a)(R4a)-、-O-或-S-；其中A-I基团、A-II基团和A-III基团不含相邻的氧原子、相邻的氧和硫原子或相邻的氧和氮原子，或从N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S组成的基团中选择的基团，其中在每种情况下，N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S基团中的碳原子是饱和的；B1、B2、B3和B4分别代表C(R3)或N，其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N；n为1或2；R1、R2、R3、R4a、R4b和R4c如索引中所定义，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。
• [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A THIOPHENE CENTRAL RING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN NOYAU CENTRAL DE THIOPHÈNE
  申请人：CAPULUS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021154735A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds comprising a three-ring core and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Also provided herein are methods of inhibiting a component of the sterol regulatory element binding protein (SREBP) pathway, such as an SREBP or SREBP cleavage activating protein (SCAP), using these compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Further provided are methods of treating a disorder in a subject in need thereof, such as liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, insulin resistance, or cancer.

  本文提供了一种包含三环核心和药学上可接受的盐、溶剂、互变异构体、同位素或异构体的化合物。本文还提供了使用这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂、互变异构体、同位素或异构体来抑制甾体调节元件结合蛋白（SREBP）途径组分的方法，例如SREBP或SREBP裂解激活蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗需要的主题的一种疾病的方法，例如肝病、非酒精性脂肪性肝炎、胰岛素抵抗或癌症。
• Compounds
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060189604A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Antimicrobial Compounds
  申请人：Axten Jeffrey Michael

  公开号：US20100081650A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法。