4-hydroxy-β-ionone | 116296-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-hydroxy-β-ionone
• 英文别名: 4'-Hydroxy-β-ionon；(+/-)-3-hydroxy-β-ionone；3-Buten-2-one, 4-(4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-, (3E)-；4-(4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 116296-75-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: HFRZSVYKDDZRQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 咪唑 、 4-hydroxy-β-ionone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 氮 、 水 、 ice 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain 1.5 g (yield: 78%) of 4-[4-(t-butyldimethylsilyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-but-3-en-2-one的产率得到4-[4-(t-Butyldimethylsilyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane derivatives

  摘要：

  一种由公式(I)表示的环烷衍生物：##STR1## 其中，A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、Z和n的定义如规范中所述。公式(I)化合物对消化性溃疡具有活性，可用作治疗和预防消化性溃疡的治疗剂。

  公开号：

  US04983723A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-β-ionol 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 1.5 g (yield: 60%) of 4-(4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one的产率得到4-hydroxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane derivatives

  摘要：

  一种由公式(I)表示的环烷衍生物：##STR1## 其中，A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、Z和n的定义如规范中所述。公式(I)化合物对消化性溃疡具有活性，可用作治疗和预防消化性溃疡的治疗剂。

  公开号：

  US04983723A1

文献信息

• The Oxidation of Hydrophobic Aromatic Substrates by Using a Variant of the P450 Monooxygenase CYP101B1
  作者：Md. Raihan Sarkar、Joel H. Z. Lee、Stephen G. Bell

  DOI：10.1002/cbic.201700316

  日期：2017.11.2

  What a bind! The CYP101B1 enzyme from the bacteria N. aromaticivorans has been engineered to better bind and oxidise hydrophobic aromatic substrates. His85 was identified by sequence alignment as a potential active-site residue. The H85F variant improved activity and offered unusual selectivity options.

  真是束缚！从细菌中的酶CYP101B1 N.芳烃已经被工程化，以更好地结合和氧化疏水芳族底物。通过序列比对将His85鉴定为潜在的活性位点残基。H85F变体提高了活性，并提供了不同寻常的选择性选项。
• Total Synthesis of (±)-3-Hydroxy-β-ionone through a Ring-Closing Enyne Metathesis
  作者：Kozo Shishido、Daisuke Kikuchi、Masahiro Yoshida

  DOI：10.1055/s-0031-1290353

  日期：2012.3

  having allelopathic activity, has been accomplished employing an enyne metathesis for the construction of the C1-C8 segment and two-carbon elongation via a nitrile oxide-alkene [3+2] cycloaddition as the key steps. enyne metathesis - total synthesis - ionones - nitrile oxide - cycloaddition

  （±）-3-羟基-β-紫罗兰酮（一种具有化感活性的双去倍半萜烯）的总合成已通过使用烯炔复分解来构建C1-C8链段和通过一氧化氮-烯烃进行二碳延伸而完成[ 3 + 2]作为关键步骤。 烯炔复分解-全合成-紫罗酮-氧化亚氮-环加成
• CN116283463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——