N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine | 1384983-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine
• 英文别名: 2-[[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl]-4,5,6,7-tetrachloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 1384983-06-5
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₄NO₂
• 分子量: 553.356
• InChiKey: QVPXBGNTQXDINE-YCTYLWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 12-acetoxy-N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine p-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的B C 60环取代衍生物的首次合成

  摘要：

  报道了从脱氢松香胺向N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的环B C 60取代的衍生物的新途径。此预先被用来实现亚甲基富勒烯衍生物的第一合成14 - 17个脱氢枞衍生物2 - 13。NMR光谱法清楚地证明了亚甲基富勒烯衍生物是具有6，6-结的C 1对称结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.071
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 氢化松香 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的B C 60环取代衍生物的首次合成

  摘要：

  报道了从脱氢松香胺向N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的环B C 60取代的衍生物的新途径。此预先被用来实现亚甲基富勒烯衍生物的第一合成14 - 17个脱氢枞衍生物2 - 13。NMR光谱法清楚地证明了亚甲基富勒烯衍生物是具有6，6-结的C 1对称结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.071

文献信息

• Synthesis and NMR Spectral Studies of the 7-C60-Adduct of N,N-(Tetrachlorophthaloyl) Dehydroabietylamine
  作者：Zhi Zhou、Zhongxiang Lin

  DOI：10.3390/molecules17044209

  日期：——

  The 7-C60-adduct of N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine was synthesized for the first time and characterized by IR, UV-vis, mass and NMR spectral studies. The 1H-NMR and 13C-NMR resonance signals of the new compound are unambiguously assigned by using homo- and heteronuclear 2D NMR spectroscopic techniques such as COSY, ROESY, HSQC and HMBC. The C1 symmetric structure with 6,6-junction of compound was determined.

  首次合成了N,N-(四氯邻苯二甲酰)脱氢枞胺的7-C60加合物，并通过红外、紫外-可见、质谱和核磁共振光谱研究对其进行了表征。通过使用同核和异核二维核磁共振光谱技术（如COSY、ROESY、HSQC和HMBC），可以明确地确定新化合物的1H-NMR和13C-NMR共振信号。确定了化合物C1对称结构与6,6-连接。
• First synthesis of ring-B C60-substituted derivatives of N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine
  作者：Zhi Zhou、Zhong-Xiang Lin、Dan Liang、Jun-Qiang Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.071

  日期：2013.1

  A new route to ring-B C60-substituted derivatives of N,N-(tetrachlorophthaloyl) dehydroabietylamine from dehydroabietylamine was reported. This advance was used to achieve the first synthesis of methanofullerene derivatives 14–17 and dehydroabietylamine derivatives 2–13. NMR spectroscopy unambiguously proved that the methanofullerene derivatives were C1 symmetric structures with a 6,6-junction.

  报道了从脱氢松香胺向N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的环B C 60取代的衍生物的新途径。此预先被用来实现亚甲基富勒烯衍生物的第一合成14 - 17个脱氢枞衍生物2 - 13。NMR光谱法清楚地证明了亚甲基富勒烯衍生物是具有6，6-结的C 1对称结构。