(Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,9-dimethyl-dec-4-enenitrile | 116747-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,9-dimethyl-dec-4-enenitrile
• CAS: 116747-43-4
• 化学式: C₁₈H₃₅NOSi
• 分子量: 309.567
• InChiKey: IPDFIZDVNOQRJZ-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,9-dimethyl-dec-4-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 sodium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 3-((2S,6R)-6-Isopropyl-2-methyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,9-dimethyl-dec-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016