7-[5-(2-(18F)fluoranylethoxy)pyridin-3-yl]-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one | 1616622-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[5-(2-(18F)fluoranylethoxy)pyridin-3-yl]-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 1616622-69-5
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 325.372
• InChiKey: DVPBHNUWGZJRIA-LRFGSCOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-1-丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 kryptofix 222 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 7-[5-(2-(18F)fluoranylethoxy)pyridin-3-yl]-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1

文献信息

• RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20140187784A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  It is intended to provide a radioactive compound that has higher selectivity for CYP11B2 than that for CYP11B1, exhibits highly selective accumulation in the adrenal gland compared with blood and organs adjacent to the adrenal gland, and permits commercial supply. The present invention provides a radioactive quinolinone derivative represented by the predetermined general formula or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。