9-boronic acid pinacol ester-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one | 1427589-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-boronic acid pinacol ester-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
• 英文别名: 9-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one；7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 1427589-61-4
• 化学式: C₁₈H₂₄BNO₃
• 分子量: 313.204
• InChiKey: SBGAMGNETHPZQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-boronic acid pinacol ester-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.66h， 生成 9-(5-(2-(4-methylbenzenesulfonyl)oxyethyloxy)pyridin-3-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-1-丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-boronic acid pinacol ester-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1

文献信息

• DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130072679A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物对于哺乳动物的治疗或预防具有用处，特别是作为醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症。
• Dihydroquinoline-2-one derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US09260408B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了一类具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于哺乳动物的治疗或预防非常有用，特别是作为醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20140187784A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  It is intended to provide a radioactive compound that has higher selectivity for CYP11B2 than that for CYP11B1, exhibits highly selective accumulation in the adrenal gland compared with blood and organs adjacent to the adrenal gland, and permits commercial supply. The present invention provides a radioactive quinolinone derivative represented by the predetermined general formula or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。