9-bromo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one | 57369-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
• 英文别名: 7-bromo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 57369-19-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• mdl: MFCD19334787
• 分子量: 266.137
• InChiKey: CCFWHRWMFHROJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 9-(5-tributylstannylpyridin-3-yl)-1 ,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(3,4-二氢-1(2H)-喹啉基)-1-丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-bromo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1

文献信息

• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037779A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• 6-Pyridin-3-YL-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One Derivatives and Related Compounds as Inhibitors of the Human Aldosterone Synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110118241A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或11β-羟化酶(CYP11B1)介导的疾病或疾病的方法。
• 6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one derivatives and related compounds as inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US08685960B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式（I）的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11 B1）介导的紊乱或疾病的方法。
• Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US08541404B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合酶的抑制剂，还提供了包含这些化合物的制药组合物，并提供了一种使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的紊乱或疾病的方法。