acrylic acid (E)-(R)-1-allyl-4-{(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-2-enyl ester | 548483-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acrylic acid (E)-(R)-1-allyl-4-{(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(4R,5E)-7-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylethyl)-1,3-dioxan-4-yl]hepta-1,5-dien-4-yl] prop-2-enoate
• CAS: 548483-78-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: LHRCIGJHYSMODJ-OOCUMUQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acrylic acid (E)-(R)-1-allyl-4-{(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-2-enyl ester 在 盐酸 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-6-((4S,6S,E)-4,6-dihydroxy-8-phenyloct-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one-(+)-strictifolione
  参考文献：
  名称：

  （+）-strictifolione的全合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过对映选择性烯丙基钛化反应控制C6，C4'和C6'的立体异构中心以及交叉甲基化控制双键构型，由3-苯基丙醛合成了（+）-strictifolione在C1'-C2'处键合。

  DOI：

  10.1021/ol034619s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-pent-4-ene-1,2-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 acrylic acid (E)-(R)-1-allyl-4-{(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Syntheses of (+)-Strictifolione

  摘要：

  介绍了 (+)-strictifolione 的不对称合成和正式不对称合成。这两种方法的关键步骤都是通过 Julia-Kocienski 烯化反应生成 E 型烯烃。反-1,3-二醇分子是通过采用 SAMP-腙δ±,δ±′-双烷基化/脱氧协议合成的，而内酯单元的立体中心则是基于面包酵母的酶还原反应。另外，内酯前体也可以通过 (S)- 脯氨酸催化的戊-4-烯醛的δ-氧化反应来有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822387

文献信息

• Efficient Asymmetric Syntheses of (+)-Strictifolione
  作者：Dieter Enders、Achim Lenzen、Michael Müller

  DOI：10.1055/s-2004-822387

  日期：——

  The asymmetric synthesis and a formal asymmetric synthesis of (+)-strictifolione are described. As key step in both approaches the Julia-Kocienski olefination to create an E-configured alkene was used. The anti-1,3-diol moiety was synthesized by employing a SAMP-hydrazone α,α′-bisalkylation/deoxygenation protocol and the stereocentre of the lactone unit is based on an enzymatic reduction with baker’s yeast. Alternatively, a lactone precursor could be efficiently synthesized by a (S)-proline catalyzed α-oxyamination of pent-4-enal.

  介绍了 (+)-strictifolione 的不对称合成和正式不对称合成。这两种方法的关键步骤都是通过 Julia-Kocienski 烯化反应生成 E 型烯烃。反-1,3-二醇分子是通过采用 SAMP-腙δ±,δ±′-双烷基化/脱氧协议合成的，而内酯单元的立体中心则是基于面包酵母的酶还原反应。另外，内酯前体也可以通过 (S)- 脯氨酸催化的戊-4-烯醛的δ-氧化反应来有效合成。
• Total Synthesis of (+)-Strictifolione
  作者：Samir BouzBouz、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol034619s

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] The synthesis of (+)-strictifolione was achieved from 3-phenylproprionaldehyde by using enantioselective allyltitanations to control the stereogenic centers at C6, C4', and C6' and a cross-methathesis to control the configuration of the double bond at C1'-C2'.

  [反应：参见正文]通过对映选择性烯丙基钛化反应控制C6，C4'和C6'的立体异构中心以及交叉甲基化控制双键构型，由3-苯基丙醛合成了（+）-strictifolione在C1'-C2'处键合。