4-Oximino-2-oxo-2H-1-benzopyran | 41594-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Oximino-2-oxo-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-(Hydroxyiminomethyl)chromen-2-one
• CAS: 41594-46-1
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: ABNLTBRHOKWTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oximino-2-oxo-2H-1-benzopyran 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Oxo-2H-1-benzopyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of Cyclopenta[c]-Anellated Benzopyrans and Benzothiopyrans

  摘要：

  在存在2,3-二甲基丁-2-烯的辐照下，新合成的2-氧代-2H-1-苯并吡喃和2-氧代-2H-1-苯并噻吡喃-4-碳腈被选择性转化为环戊烯[c]苯并吡喃或-噻苯并吡喃。该反应通过烯烃与三重态激发的香豆素衍生物的腈碳和烯烃碳原子的加成进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15053
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-2H-[1]benzopyran)carboxaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Oximino-2-oxo-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of Cyclopenta[c]-Anellated Benzopyrans and Benzothiopyrans

  摘要：

  在存在2,3-二甲基丁-2-烯的辐照下，新合成的2-氧代-2H-1-苯并吡喃和2-氧代-2H-1-苯并噻吡喃-4-碳腈被选择性转化为环戊烯[c]苯并吡喃或-噻苯并吡喃。该反应通过烯烃与三重态激发的香豆素衍生物的腈碳和烯烃碳原子的加成进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15053

文献信息

• 1,3-cycloaddition reactions of 2-oxo-2<i>H</i>-[1]benzopyran-4-carbonitrile<i>N</i>-oxide. Synthesis of several new 4-substituted coumarins
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Konstantina C. Fylaktakidou、Konstantinos E. Litinas、George K. Papageorgiou、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1002/jhet.5570350321

  日期：1998.5

  1,3-Cycloaddition reactions of new 2-oxo-2H-[1]benzopyran-4-carbonitrile N-oxide 2 with dipolarophiles, o-aminophenols and o-phenylenediamine resulted in 4-heterocyclic substituted coumarin derivatives. These derivatives are screened for antiinflammatory activity in vitro through their antiproteolytic activity, the interaction with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl and the ability to affect superoxide

  新的2-oxo-2 H- [1]苯并吡喃-4-腈N-氧化物2与双极性亲和剂，邻氨基苯酚和邻苯二胺的1，3-环加成反应生成4-杂环取代的香豆素衍生物。通过它们的抗蛋白水解活性，与1,1-二苯基-2-吡啶并肼基的相互作用以及影响超氧阴离子和抑制β-葡萄糖醛酸苷酶和大豆脂氧合酶的能力，筛选了这些衍生物的体外抗炎活性。