3-乙酰氨基吖丁啶盐酸盐 | 102065-92-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基吖丁啶盐酸盐
• 中文别名: 3-乙酰氨基氮杂环丁烷盐酸盐；N-(氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(azetidin-3-yl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(azetidin-3-yl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 102065-92-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD08059477
• 分子量: 150.608
• InChiKey: OYPPTIMLOJPLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149℃ (isopropanol )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-difluoro-3-ethoxycarbonyl-1-(N-formyl-N-methylamino)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 、 3-乙酰氨基吖丁啶盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-(3-Acetylamino-1-azetidinyl)-3-ethoxy-carbonyl-7-fluoro-1-(N-formyl-N-methylamino)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其通式为(I)，其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选择通过氨基或羟基进行取代，或R为二烷基氨基，其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置，代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或R.sub.1和R.sub.2在2位置，代表烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链；其立体异构体形式或这些形式的混合物；以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。

  公开号：

  US05556861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-乙酰氨基吖丁啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthèsede l'amino-3氮杂环丁烷

  摘要：

  氨基3氮杂环丁烷的合成（4），哌嗪或氨基4哌啶的生物等效电位，以及在反应中可利用的癸二酸催化固相-液相转移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220405

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• AMINOARYL OXAZOLIDINONE N-OXIDES
  申请人：——

  公开号：US20020177707A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention provides for aminoaryl oxazolidinone N-oxide compounds of Formula I 1 wherein the variables are as defined herein. These compounds are exceedingly water soluble which is useful in preparing pharmaceutical formulations of these compounds. They are also rapidly converted back to the parent amines in vivo, making them useful as prodrugs of the parent amines. They are effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp., and in organisms such as Mycoplasma spp.

  本发明提供了公式I1中的氨基芳基噁唑啉酮N-氧化物化合物，其中变量如定义所述。这些化合物在水中极易溶解，这对于制备这些化合物的药物配方非常有用。它们也能够在体内迅速转化为原始胺类化合物，这使它们成为原始胺类化合物的前药。它们对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的需氧菌，如耐多种抗生素的葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如拟杆菌属和梭菌属物种，和酸性快速生长菌，如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属，以及支原体属等微生物。
• Aminoaryl Oxazolidinone N-oxides
  申请人：——

  公开号：US20010051722A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention provides for aminoaryl oxazolidinone N-oxide compounds of Formula I 1 wherein the variables are as defined herein. These compounds are exceedingly water soluble which is useful in preparing pharmaceutical formulations of these compounds. They are also rapidly converted back to the parent amines in vivo, making them useful as prodrugs of the parent amines. They are effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp., and in organisms such as Mycoplasma spp.

  本发明提供了一种式为I1的氨基芳基噁唑啉酮N-氧化物化合物，其中变量的定义如本文所述。这些化合物在水中极易溶解，这对于制备这些化合物的药物配方非常有用。它们在体内也能迅速转化回母体胺，因此可作为母体胺的前药物使用。它们对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的需氧菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如Bacteroides spp.和Clostridia spp.菌种，以及抗酸菌，如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属，以及支原体属等生物。
• Aminoaryl oxazolidinone N-oxides
  申请人：——

  公开号：US20020107402A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention provides for aminoaryl oxazolidinone N-oxide compounds of Formula I 1 wherein the variables are as defined herein. These compounds are exceedingly water soluble which is useful in preparing pharmaceutical formulations of these compounds. They are also rapidly converted back to the parent amines in vivo, making them useful as prodrugs of the parent amines. They are effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp., and in organisms such as Mycoplasma spp.

  本发明提供了一种公式I1的氨基芳基噁唑烷N-氧化物化合物，其中变量如此处所定义。这些化合物在水中极易溶解，可用于制备这些化合物的制药配方。它们在体内也能迅速转化为母体胺类化合物，因此可用作母体胺类化合物的前药。它们对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的需氧菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如Bacteroides spp.和Clostridia spp.物种，还有抗酸菌，如结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和分枝杆菌属，以及支原体属等。