N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺 | 102065-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)acetamide；benzhydryl-1 acetamido-3 azetidine
• CAS: 102065-87-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: OFNIVRIDXPYDPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C
• 沸点：
  449.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-乙酰氨基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US09238640B2
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 de bromure d'hexadecyl-tributyl phosphonium 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthèsede l'amino-3氮杂环丁烷

  摘要：

  氨基3氮杂环丁烷的合成（4），哌嗪或氨基4哌啶的生物等效电位，以及在反应中可利用的癸二酸催化固相-液相转移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220405

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Thiophene derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020042409A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 or a pharmaceutically acceptable salt and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物或其药用可接受盐，以及其药用可接受盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120040954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达，并且可用于治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化症、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，本发明还涉及包含该新型化合物的组合物，以及其制备方法。
• NISATO, D.;FRIGERIO, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 961-963
  作者：NISATO, D.、FRIGERIO, M.

  DOI：——

  日期：——
• THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1287001B1

  公开（公告）日：2004-09-29