3,3'-联吡啶]-5,5'-二羧酸 | 856796-87-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,3'-联吡啶]-5,5'-二羧酸
• 英文名称: (3,3′-bipyridine)-5,5′-dicarboxylic acid
• 英文别名: [3,3'-Bipyridine]-5,5'-dicarboxylic acid；5-(5-carboxypyridin-3-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 856796-87-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: BDDJIOVNODRVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-联吡啶]-5,5'-二羧酸 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Cu₃L₃]*4DMA
  参考文献：
  名称：

  由交联螺旋链构建的微孔 MOF 用于高效纯化天然气和乙烯

  摘要：

  天然气 (NG) 和乙烯 (C 2 H 4 ) 是两种对制造多功能精细化学品和/或聚合物具有重要价值的原材料，因此开发了固体吸附剂，如金属有机骨架 (MOF) 应用于其净化非常关键，但仍然极具挑战性。在这项研究中，我们设计并合成了一种含有混合 N 和 O 配位供体的配体，该配体与 Cu(II) 离子进行溶剂热组装以生成微孔 MOF。X 射线晶体学显示，标题 MOF 包含一维 (1D) 同手性螺旋链，这些螺旋链在三周期配位框架中进行了交联以形成开放通道。此外，C 1 –C 2的行为对吸附在标题 MOF 中的碳氢化合物和二氧化碳 (CO 2 ) 进行了系统研究，揭示了其在纯化 NG 和 C 2 H 4 方面的潜力。在 109 kPa 和 298 K 下，C 2 /甲烷 (CH 4 )、CO 2 /CH 4和乙炔 (C 2 H 2 )/C 2 H 4吸附选择性令人印象深刻，分别高达 62.9、28

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02363
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,3'-联吡啶]-5,5'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  由交联螺旋链构建的微孔 MOF 用于高效纯化天然气和乙烯

  摘要：

  天然气 (NG) 和乙烯 (C 2 H 4 ) 是两种对制造多功能精细化学品和/或聚合物具有重要价值的原材料，因此开发了固体吸附剂，如金属有机骨架 (MOF) 应用于其净化非常关键，但仍然极具挑战性。在这项研究中，我们设计并合成了一种含有混合 N 和 O 配位供体的配体，该配体与 Cu(II) 离子进行溶剂热组装以生成微孔 MOF。X 射线晶体学显示，标题 MOF 包含一维 (1D) 同手性螺旋链，这些螺旋链在三周期配位框架中进行了交联以形成开放通道。此外，C 1 –C 2的行为对吸附在标题 MOF 中的碳氢化合物和二氧化碳 (CO 2 ) 进行了系统研究，揭示了其在纯化 NG 和 C 2 H 4 方面的潜力。在 109 kPa 和 298 K 下，C 2 /甲烷 (CH 4 )、CO 2 /CH 4和乙炔 (C 2 H 2 )/C 2 H 4吸附选择性令人印象深刻，分别高达 62.9、28

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02363

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20080132546A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7674801B2
  申请人：——

  公开号：US7674801B2

  公开（公告）日：2010-03-09