tert-butyl-dimethyl-[[(1R)-1-methyl-3-methylidene-4-propan-2-ylidenecyclohexyl]methoxy]silane | 161616-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(1R)-1-methyl-3-methylidene-4-propan-2-ylidenecyclohexyl]methoxy]silane
• CAS: 161616-07-5
• 化学式: C₁₈H₃₄OSi
• 分子量: 294.553
• InChiKey: ZMFTZJWNJBAEOD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(1R)-1-methyl-3-methylidene-4-propan-2-ylidenecyclohexyl]methoxy]silane 在 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (-)-nanaimoal
  参考文献：
  名称：

  海洋倍半萜烯纳莫尔的全对映选择性合成

  摘要：

  （-）-nanaimoal 1的第一个对映选择性全合成已从香叶醇中获得，并且发现唯一现存的四元立体生成中心的绝对构型为（R）。

  DOI：

  10.1039/c39940002781
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2,6-dimethyl-hept-5-enal 在 镍 硼酸三甲酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 对氯苯异氰酸酯 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1R)-1-methyl-3-methylidene-4-propan-2-ylidenecyclohexyl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  海洋倍半萜烯纳莫尔的全对映选择性合成

  摘要：

  （-）-nanaimoal 1的第一个对映选择性全合成已从香叶醇中获得，并且发现唯一现存的四元立体生成中心的绝对构型为（R）。

  DOI：

  10.1039/c39940002781

文献信息

• Total enantioselective synthesis of the marine sesquiterpene nanaimoal
  作者：Tomoki Omodani、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/c39940002781

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis of (–)-nanaimoal 1 has been achieved from geraniol and the absolute configuration of the only existing quaternary stereogenic centre was found to be (R).

  （-）-nanaimoal 1的第一个对映选择性全合成已从香叶醇中获得，并且发现唯一现存的四元立体生成中心的绝对构型为（R）。