10-(4-nitrophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizine | 129667-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 10-(4-nitrophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizine
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenyl)-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one
• CAS: 129667-42-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: IYONFUXGAPRIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-nitrophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizine 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium sulfate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 N-(-p-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)phenyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸乙酯 、 8-羟基久洛尼定-9-甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 以86%的产率得到10-(4-nitrophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAURASIA, CHANDRA S.;KAUFFMAN, JOEL M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 727-733
  作者：CHAURASIA, CHANDRA S.、KAUFFMAN, JOEL M.

  DOI：——

  日期：——
• Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733
  作者：Chaurasia, Chandra S.、Kauffman, Joel M.

  DOI：——

  日期：——