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tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1022931-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
英文别名
3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate;5-tert-butoxycarbonyl-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine;tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate;tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate化学式
CAS
1022931-73-2
化学式
C12H16F3N3O2
mdl
——
分子量
291.273
InChiKey
MQTQWJKOXQOZDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018047081A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.
    本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物(A式),包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
  • [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2009147167A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.
    本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物;其中变量如规范中定义的,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中,包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013006738A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明提供了如下式(I)的化合物或其盐,还提供了包含如下式(I)化合物的药物组合物,制备如下式(I)化合物的方法,用于制备如下式(I)化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
    申请人:Bradley Daniel Marcus
    公开号:US20100137276A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Compounds of formula (I), and salts and solvates thereof are provided: Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.
    提供式(I)的化合物,以及其盐和溶剂合物:还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途,例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡引起的疾病或症状,如精神分裂症或认知障碍。
  • INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Gillespie Jonathan
    公开号:US20110092539A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式(I)的杂环衍生物;其中变量如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物,以及它们在治疗中的用途,例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中,包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
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