(R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionaldehyde | 81470-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionaldehyde
• 英文别名: 6(R)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(S)-<1(R)-methyl-2-formylethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 81470-86-2；82992-37-8；122213-29-0；129100-72-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: MGQYCLMHGVBCAV-RVYQAKIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(R)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1,3-pentanediol 在 L-(+)-酒石酸二乙酯 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 (R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2