dimethyl 4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoate | 1258419-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoate
• 英文别名: 4,4’-(9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoic acid dimethyl ester；methyl 4-[6-(4-methoxycarbonylphenyl)-9H-carbazol-3-yl]benzoate
• CAS: 1258419-88-3
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₄
• 分子量: 435.479
• InChiKey: JOZVMNRXYFHQBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-(3,6-bis(4-carboxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  链接器去对称化：访问一系列具有八连接六核节点的稀土四羧酸盐框架

  摘要：

  通过合理设计具有特定尺寸、几何形状和对称性的建筑单元来探索金属有机框架 (MOF)，对于丰富多孔固体的结构多样性对于包括存储、分离和转化在内的应用至关重要。然而，直接合成具有较少连接簇的稀土 (RE) MOF 作为热力学有利的产品仍然是一个挑战。在此，我们报告了关于连接器的大小、刚度和对称性对 RE-四羧酸盐 MOF 形成的影响的系统研究，并揭示了连接器去对称化在构建具有八连接六核簇的 RE-MOF 中的关键作用。我们对九个新 RE-MOF 的结果，PCN-50X (X = 1-9)，表明梯形或四面体接头的使用提供了对传统上无法获得的具有 8-c 六核节点的 RE-四羧酸盐 MOF 的访问，而在基于多核簇的 RE-MOF 组装过程中引入方形或矩形接头通常会导致 MOF 由具有底层 shp 拓扑的 12-c 节点。通过合理的连接器设计，还可以获得具有两个前所未有的 (4, 8)-c 网络 lxl

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11546
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 dimethyl 4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  咔唑基金属有机框架对酸的独特荧光开启和关闭响应及理论研究

  摘要：

  与主要已知的荧光猝灭（关闭）检测不同，发光金属有机框架（LMOF）对有害物质的开启响应可以极大地避免信号损失和对环境刺激的敏感性。然而，这种检测很少发生并且缺乏理论解释。在这里，我们展示了稳定的 12 连接六核 Y(III) 簇基 LMOF 材料─JLU-MOF111对各种酸的独特开启和前所未有的关闭响应的第一个例子，具有非默认pcu拓扑。受益于由含咔唑配体形成的“口袋”结构，JLU-MOF111可以通过不同程度的荧光开启行为感知多种无机和有机酸。特别是 HNO 3的开启感测、HCl、HBr 和 TFA 对 LOD 低至 ppb 水平过敏。理论计算证实了酸-配体配合物中的弱相互作用，当配合物从激发态衰变时，这会导致配体的苯部分旋转受限。这些通过减少与发射衰减竞争的非辐射能量消耗来解释开启响应。对 4-NBA 和 3,5-DNBA 的关断响应涉及一个激发态电子转移过程，该过程主导关断阶段并禁

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06680

文献信息

• Ligand Bridging-Angle-Driven Assembly of Molecular Architectures Based on Quadruply Bonded Mo−Mo Dimers
  作者：Jian-Rong Li、Andrey A. Yakovenko、Weigang Lu、Daren J. Timmons、Wenjuan Zhuang、Daqiang Yuan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/ja1080794

  日期：2010.12.15

  A systematic exploration of the assembly of Mo-2(O2C-)(4)-based metal-organic molecular architectures structurally controlled by the bridging angles of rigid organic linkers has been performed. Twelve bridging dicarboxylate ligands were designed to be of different sizes with bridging angles of 0, 60, 90, and 120 degrees while incorporating a variety of nonbridging functional groups, and these ligands were used as linkers. These dicarboxylate linkers assemble with quadruply bonded Mo-Mo clusters acting as nodes to give 13 molecular architectures, termed metal-organic polygons/polyhedra with metal cluster node arrangements of a linear shape, triangle, octahedron, and cuboctahedron/anti-cuboctahedron. The syntheses of these complexes have been optimized and their structures determined by single-crystal X-ray diffraction. The results have shown that the shape and size of the resulting molecular architecture can be controlled by tuning the bridging angle and size of the linker, respectively. Functionalization of the linker can adjust the solubility of the ensuing molecular assembly but has little or no effect on the geometry of the product. Preliminary gas adsorption, spectroscopic, and electrochemical properties of selected members were also studied. The present work is trying to enrich metal-containing supramolecular chemistry through the inclusion of well-characterized quadruply bonded Mo-Mo units into the structures, which can widen the prospect of additional electronic functionality, thereby leading to novel properties.