| 172268-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 172268-64-3
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆Si
• 分子量: 554.799
• InChiKey: KKZCGEDZZCGJLB-DSKNKFLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 magnesium bromide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(2R,4S,6S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxy-6-[(2E,4S,5R,7R,8E,11R,14E)-5,7,11-trihydroxy-4,6,6,8-tetramethylhexadeca-2,8,14-trien-2-yl]oxan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-trans-20,21-Didehydroacutiphycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00153a031
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(R)-1-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-but-3-enyloxy]-diphenyl-silane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 magnesium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-trans-20,21-Didehydroacutiphycin

  摘要：

  The first total syntheses of the cytotoxic macrolides (+)-acutiphycin (1) and (+)-trans-20,21-didehydroacutiphycin (2) have been achieved. An acyclic stereocontrol strategy was employed to establish the configurations at C(5), C(10), and C(13) as well as the E geometry of the C(8,9)-trisubstituted olefin. Importantly, the natural source of 1 and 2, the blue-green alga Osillatoria acutissima, no longer produces these metabolites.

  DOI：

  10.1021/ja972497r