(1R,2R,3aS,6aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)pentyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-1-carbaldehyde | 871094-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3aS,6aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)pentyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,2R,3aS,6aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentyl]-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-1-carbaldehyde
• CAS: 871094-94-9
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄Si
• 分子量: 472.74
• InChiKey: ZWCWJZGHCPUYPN-ALLMYJPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3aS,6aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)pentyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-1-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-((3aS,5R,6R,6aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((E)-4-m-tolylbut-1-enyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过底物控制的烯醇化物形成获得异卡巴环素衍生物：15-脱氧-16-（间甲苯基）-17、18、19、20-四正异卡巴环素的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]我们描述了15-脱氧-16-（间甲苯基）-17,18,19,20-四正异卡巴环素（15-脱氧-TIC）的聚合反应和灵活合成方法，这是一种简单的异卡巴环素衍生物。该合成利用了两个关键步骤反应的优势：在底物控制下，将所述酮进行区域选择性去质子化，然后将其作为烯丙基三氟甲磺酸酯被捕集，以生成C6-C9alpha环内双键，然后由sp2-sp3 Pd催化的交叉键合适的伯烷基格氏试剂进行-C-C6偶联反应。ω-侧链中C13-C14（E）-双键的引入是通过Julia-Kocienski烯烃进行的。

  DOI：

  10.1021/ol0515762
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 1,1-二溴乙烷 、 氯化二乙基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,2R,3aS,6aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)pentyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过底物控制的烯醇化物形成获得异卡巴环素衍生物：15-脱氧-16-（间甲苯基）-17、18、19、20-四正异卡巴环素的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]我们描述了15-脱氧-16-（间甲苯基）-17,18,19,20-四正异卡巴环素（15-脱氧-TIC）的聚合反应和灵活合成方法，这是一种简单的异卡巴环素衍生物。该合成利用了两个关键步骤反应的优势：在底物控制下，将所述酮进行区域选择性去质子化，然后将其作为烯丙基三氟甲磺酸酯被捕集，以生成C6-C9alpha环内双键，然后由sp2-sp3 Pd催化的交叉键合适的伯烷基格氏试剂进行-C-C6偶联反应。ω-侧链中C13-C14（E）-双键的引入是通过Julia-Kocienski烯烃进行的。

  DOI：

  10.1021/ol0515762

文献信息

• Exploration of ω-side chain addition strategies for the syntheses of isocarbacyclin and 15R-16-(m-tolyl)-17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin
  作者：Neil A. Sheddan、Johann Mulzer

  DOI：10.1039/b611339g

  日期：——

  We describe alternative access to prostacyclin analogues by means of two ω-side chain addition strategies: Grignard reagent addition to an α,β-unsaturated Weinreb amide, followed by diastereoselective reduction of the corresponding enone system, and implementation of Seebach's alkylation chemistry. These strategies have led to the syntheses of biologically active prostacyclin analogues isocarbacyclin and 15R-16-(m-tolyl)-17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin (15R-TIC), with modest to excellent diastereoselectivity.

  我们描述了通过两种ω侧链添加策略获得前列腺素类类似物的替代途径：将格氏试剂添加到α,β-不饱和韦纳布酰胺中，然后对相应的酮系统进行立体选择性还原，并实施Seebach的烷基化化学。这些策略已经导致生物活性前列腺素类类似物异羧基前列腺素和15R-16-(m-甲基苯基)-17,18,19,20-四氟异羧基前列腺素（15R-TIC）的合成，具有适度到优秀的立体选择性。