di-tert-butyl (2ar,2a1r)-2a,2a1-bis(4-heptylphenyl)-7,11-dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,2a,2a1,3,4,5,13-octahydro-8H,10H-9-thia-2,3,4a,8,10,13a-hexaazacyclopenta[6,7]naphtho[2,3-g]cyclopenta[cd]azulene-8,10-dicarboxylate 9,9-dioxide | 313352-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: di-tert-butyl (2ar,2a1r)-2a,2a1-bis(4-heptylphenyl)-7,11-dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,2a,2a1,3,4,5,13-octahydro-8H,10H-9-thia-2,3,4a,8,10,13a-hexaazacyclopenta[6,7]naphtho[2,3-g]cyclopenta[cd]azulene-8,10-dicarboxylate 9,9-dioxide
• CAS: 313352-18-0
• 化学式: C₅₄H₇₀N₆O₁₀S
• 分子量: 995.25
• InChiKey: PIWJWMVBFJYDGD-BCCSUNCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  176.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2ar,2a1r)-2a,2a1-bis(4-heptylphenyl)-7,11-dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,2a,2a1,3,4,5,13-octahydro-8H,10H-9-thia-2,3,4a,8,10,13a-hexaazacyclopenta[6,7]naphtho[2,3-g]cyclopenta[cd]azulene-8,10-dicarboxylate 9,9-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自组装小分子的紧急构象偏好：四聚体胶囊中的结构和动力学

  摘要：

  在此，我们报告了一种分子的合成，该分子通过氢键自组织成离散的四聚体囊状物质，包裹着大的多环客体分子。组装状态的独特折叠结构由相关光谱结合分子建模确定。悬垂的甲氧基对于组装过程至关重要，并通过电子途径和表面相互作用传达它们的影响。自旋极化转移实验表明，胶囊经历快速的客体交换过程，同时本身在高温下动力学稳定。

  DOI：

  10.1021/ja002340q
• 作为产物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-2,2,7-trioxo-7,8-dihydro-5H-6-oxa-2λ⁶,7λ⁴-dithia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.37h， 生成 di-tert-butyl (2ar,2a1r)-2a,2a1-bis(4-heptylphenyl)-7,11-dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,2a,2a1,3,4,5,13-octahydro-8H,10H-9-thia-2,3,4a,8,10,13a-hexaazacyclopenta[6,7]naphtho[2,3-g]cyclopenta[cd]azulene-8,10-dicarboxylate 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  自组装小分子的紧急构象偏好：四聚体胶囊中的结构和动力学

  摘要：

  在此，我们报告了一种分子的合成，该分子通过氢键自组织成离散的四聚体囊状物质，包裹着大的多环客体分子。组装状态的独特折叠结构由相关光谱结合分子建模确定。悬垂的甲氧基对于组装过程至关重要，并通过电子途径和表面相互作用传达它们的影响。自旋极化转移实验表明，胶囊经历快速的客体交换过程，同时本身在高温下动力学稳定。

  DOI：

  10.1021/ja002340q