(3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(+/-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxy-3-methylene-2-oxoazuleno<6,5-b>furan-4-yl 3-methyl-2-butenoate | 143470-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(+/-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxy-3-methylene-2-oxoazuleno<6,5-b>furan-4-yl 3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: [(3aS,4R,5S,5aS,6S,8R,8aS,9S,9aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-5,8a-dimethyl-1-methylidene-2-oxo-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-3aH-azuleno[6,5-b]furan-9-yl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 143470-94-4；143562-77-0
• 化学式: C₃₁H₅₂O₉Si
• 分子量: 596.834
• InChiKey: URRFADZRDCKOQO-LEHPXDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(+/-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxy-3-methylene-2-oxoazuleno<6,5-b>furan-4-yl 3-methyl-2-butenoate 在 amberlyst-15 、 Celite 、 水 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 帚天人菊素C
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-methoxy-2-cyclopenten-1-one 在 咪唑 、 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 、 mercuric triflate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 137.08h， 生成 (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(+/-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxy-3-methylene-2-oxoazuleno<6,5-b>furan-4-yl 3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362
  作者：Tanis, Steven P.、Robinson, Edward D.、McMills, Mark C.、Watt, William

  DOI：——

  日期：——