(4bS,8aS)-2-Isopropyl-4b-methyl-8-methylene-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-ol | 74654-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4bS,8aS)-2-Isopropyl-4b-methyl-8-methylene-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-ol
• CAS: 74654-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: IFPJDRBYUODIQE-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aS)-2-Isopropyl-4b-methyl-8-methylene-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以30%的产率得到(4aS,10aR)-8-hydroxy-7-isopropyl-4a-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of l-triptonide and l-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a065
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (4bS,8R,8aR)-8-isocyanato-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4bS,8aS)-2-Isopropyl-4b-methyl-8-methylene-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of l-triptonide and l-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a065