Trifluoro-acetic acid (4bS,8R,8aR)-8-isocyanato-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-yl ester | 74654-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid (4bS,8R,8aR)-8-isocyanato-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-yl ester
• CAS: 74654-64-1
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 409.449
• InChiKey: CWLZOLBSOLVEOQ-DUXKGJEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (4bS,8R,8aR)-8-isocyanato-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of l-triptonide and l-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a065
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-8-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 生成 Trifluoro-acetic acid (4bS,8R,8aR)-8-isocyanato-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of l-triptonide and l-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a065