(R)-2-[(boc-氨基)甲基]-3-甲基丁酸 | 191664-14-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-[(boc-氨基)甲基]-3-甲基丁酸
• 中文别名: (R)-Boc-2-氨乙基-3-甲基丁酸盐酸盐；Boc-(R)-2-(氨基甲基)-3-甲基丙酸；BOC-(R)-2-(氨甲基)-3-甲基丁酸；(R)-(N)-Boc-2-异丙基-β-丙氨酸
• 英文名称: N-boc-3-amino-2-isopropionic acid
• 英文别名: (R)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-methylbutanoic acid；(2R)-3-methyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]butanoic acid
• CAS: 191664-14-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: IGJIQZVMCRTQQX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-2-[(Boc-氨基)甲基]-3-甲基丁酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-N-Boc-2-isopropyl-β-alanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-N-Boc-2-isopropyl-β-alanine
别名
: C11H21NO4
分子式
: 231.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R)-2-[(Boc-amino)methyl]-3-methylbutyric acid
-
化学文摘登记号(CAS 191664-14-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 121 - 126 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.054
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(boc-氨基)甲基]-3-甲基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzyl (2R)-4-methyl-2-[[[(2R)-2-methyl-3-[[(2R)-3-methyl-2-[[[(2R)-4-methyl-2-[[[(2R)-2-methyl-3-[[(2R)-3-methyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]methyl]pentanoyl]amino]methyl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]methyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  β 2 -和β 3与蛋白质性侧链-肽：合成和结构异构体，一种新颖的螺旋二级结构和溶剂化的影响和上折叠疏水相互作用的溶液结构†

  摘要：

  对映体纯β-氨基酸为Ala，Val取代，和Leu的在2-或3-位上的侧链的衍生物（β 2 -和β 3 -氨基酸，RESP），以及与在这两个取代基2-位和3-位（β 2,3 -氨基酸的，像-构型）已经制备（化合物8 - 17）和结合（通过逐步合成和片段耦合，中间体24 - 34）到β-化十六- ， β-庚肽和β-十二肽（1 – 17）。新的和一些先前制备的β肽（35 – 39）显示了NH / ND交换速率（室温下在MeOH中），其τ1 /2值长达60天，这是短链α肽无法比拟的。所有的β肽1至7被设计为能够获得先前描述的3 1螺旋结构（图1和2）。CD测量（图4），表明β的构建某些β肽的新的二级结构2 -和β 3 -氨基酸，通过详细的NMR溶液结构分析确认：一个β 2 -heptapeptide（2C）和β 2,3- -hexapeptide（图7c），由于具有3 1螺旋结构（图6和7），而到β

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810513
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (R)-2-[(boc-氨基)甲基]-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  β 2 -和β 3与蛋白质性侧链-肽：合成和结构异构体，一种新颖的螺旋二级结构和溶剂化的影响和上折叠疏水相互作用的溶液结构†

  摘要：

  对映体纯β-氨基酸为Ala，Val取代，和Leu的在2-或3-位上的侧链的衍生物（β 2 -和β 3 -氨基酸，RESP），以及与在这两个取代基2-位和3-位（β 2,3 -氨基酸的，像-构型）已经制备（化合物8 - 17）和结合（通过逐步合成和片段耦合，中间体24 - 34）到β-化十六- ， β-庚肽和β-十二肽（1 – 17）。新的和一些先前制备的β肽（35 – 39）显示了NH / ND交换速率（室温下在MeOH中），其τ1 /2值长达60天，这是短链α肽无法比拟的。所有的β肽1至7被设计为能够获得先前描述的3 1螺旋结构（图1和2）。CD测量（图4），表明β的构建某些β肽的新的二级结构2 -和β 3 -氨基酸，通过详细的NMR溶液结构分析确认：一个β 2 -heptapeptide（2C）和β 2,3- -hexapeptide（图7c），由于具有3 1螺旋结构（图6和7），而到β

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810513

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Synthesis ofβ3-Homophenylalanine-Derived Amino Acids and Peptides bySuzuki Coupling in Solution and on Solid Support
  作者：Michael Limbach、Markus Löweneck、Jürg V. Schreiber、Jens Frackenpohl、Dieter Seebach、Andreas Billich

  DOI：10.1002/hlca.200690143

  日期：2006.7

  laboratories to derivatize side chains of α-peptidic compounds to build up libraries of unnatural peptides. Combining both features, we prepared (4-bromo)-β3-homophenylalanine derivatives 3–5 and 12 as precursors for Suzuki–Miyaura couplings. From these bromo compounds, we synthesized biaryl-substituted β-homoamino acids 6, and analogs 13 and 15 of the anti-AIDS drug Saquinavir.

  β-肽以及在一定程度上还可以混合的α，β-肽具有抵抗各种蛋白水解酶降解的作用，这些蛋白水解酶可迅速降解天然α-肽。这是使β肽成为药物发现研究中有吸引力的一类化合物的众多特征之一。另一方面，现代有机金属反应（例如Suzuki-Miyaura交叉偶联）已成为工业实验室中衍生化α-肽化合物侧链以建立非天然肽库的标准工具。组合这两个功能，我们制备（4-溴） - β 3 -高苯丙氨酸衍生物3 - 5和12作为Suzuki-Miyaura联轴器的前身。从这些溴化合物中，我们合成了联芳基取代的β-氨基氨基酸6以及抗艾滋病药物沙奎那韦的类似物13和15 。
• Synthesis of a β-Hexapeptide from (<i>R</i>)-2-Aminomethyl-alkanoic Acids and Structural Investigations
  作者：Tobias Hintermann、Dieter Seebach

  DOI：10.1055/s-1997-6117

  日期：1997.6

  The (R) α-branched β-amino acid derivatives 3-5 with the side chains of alanine, valine and leucine are prepared by amino-methylation of acyloxazolidinones 2a-c and are used for the synthesis of the trifluoroacetate salt 9 of H(-β2-HVal-β2-HAla-β2-HLeu)2-OH. The CD spectrum of compound 9 is compared with that of the isomer H(-β3-HVal-β3-HAla-β3-HLeu)2-OH (1) built from the corresponding β-branched β-amino acids.

  通过对酰基噁唑烷酮 2a-c 进行氨基甲基化，制备出带有丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸侧链的 (R) δ-支链δ-氨基酸衍生物 3-5，并将其用于合成 H(-δ2-HVal-δ2-HAla-δ2-HLeu)2-OH 的三氟乙酸盐 9。将化合物 9 的 CD 光谱与由相应的δ-支链δ-氨基酸制成的异构体 H(-δ²3-HVal-δ²3-HAla-δ²3-HLeu)2-OH (1) 的光谱进行了比较。
• Peptides
  申请人：——

  公开号：US20030212250A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides novel &bgr;-peptides comprising 2 or more different &bgr;-amino acid residues, preferably compounds of formula I 1 wherein the the R residues, X and n are as defined. Compounds of the invention having as few as 5 or 6 &bgr;-amino acid residues exhibit stable structures in solution and the compounds generally exhibit good resistance to proteolytic degradation. The compounds of the invention provide a valuable new source of structural diversity for synthesis of biologically active compounds, e.g. for pharmaceutical uses.

  本发明提供了一种新颖的&bgr;-肽，包括2个或更多不同的&bgr;-氨基酸残基，优选为式I1的化合物，其中R残基、X和n的定义如所述。本发明的化合物仅具有5或6个&bgr;-氨基酸残基，就在溶液中表现出稳定的结构，并且通常表现出对蛋白酶降解的良好抵抗性。本发明的化合物为合成生物活性化合物提供了有价值的新的结构多样性来源，例如用于制药用途。
• Microreactor Synthesis of β-Peptides
  作者：Oliver Flögel、Jeroen D. C. Codée、Dieter Seebach、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/anie.200602167

  日期：2006.10.27