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1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanone | 77891-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanone
英文别名
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one;1-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-propan-1-one
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanone化学式
CAS
77891-30-6
化学式
C19H22O6
mdl
——
分子量
346.38
InChiKey
UCBJLYMCAMUPCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 、 Ru(H)2(CO)(PPh3)(xantphos)potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃氘代甲苯丙酮 为溶剂, 20.0~135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 57.0h, 生成 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    的氢解β-O-4木质素由钌- XANTPHOS催化剂模型二聚体†往最‡
    摘要:
    的所谓的木质素使用钌催化剂XANTPHOS模型二聚体氢解反应呈现(XANTPHOS = 4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基x吨)。例如,一些九种型号研究,醇,2-(2-甲氧基苯氧基)-1-苯基乙醇(1)中,用5摩尔%的Ru(H)2(CO)(PPH 3)(XANTPHOS)(18)在甲苯-d 8,在135℃下氮气氛下20小时2,在约95%给出产生C-O裂解氢解产物,苯乙酮(14)和愈创木酚(17),以及酮,2-(2-甲氧基苯氧基)-1-苯基乙酮(少量(<5%)4),如通过观察到的1个H NMR光谱。在原位的Ru(H)2(CO)(PPH 3)3 / XANTPHOS系统给出了类似的结果,证实了最近的一份报告(JM尼科尔斯等人。,J。化学会志。,2010,132,12554)。活性催化剂被配制“为方便起见,”为“的Ru(CO)(XANTPHOS)”。氢解机制前进通过初始脱氢得到酮4,其然后
    DOI:
    10.1039/c2dt31065a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    木质素模型光降解中的单重态氧
    摘要:
    研究了单线态氧存在下木质素模型的光化学氧化。所述非酚β-O-4芳基醚衍生物的治疗6,7和8在氧和玫瑰红的存在,得到的产品从一个正式的β-CO裂解形成导出。通过这种方式,衍生物12,13,和15获得的。酚类β-O-4芳基酯9的光化学氧化得到相同类型的产物,证实在这种情况下,羰基的存在对于裂解反应不是必不可少的。模型化合物10的使用结果表明,当分子的苯氧基部分显示出对单线态氧较低的反应性时,酚部分会氧化为对苯二酚。这些模型化合物的光化学行为可以通过单线态氧与分子的苯氧基部分的反应来合理化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00460-2
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 在 VO(OCH3)(OC6H2(C(CH3)3)2CHNCH2CH2CH2O) 、 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanone 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到3,4-二甲氧基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    非氧化性钒催化的 C?O 键断裂:在木质素模型化合物降解中的应用
    摘要:
    新方向:配体结构的变化将钒(V)氧配合物的反应性从醇氧化转移到新型非氧化性C - O键断裂。因此,通过钒催化的 β-O-4 键断裂,可以从木质素模型化合物中选择性地生成高度官能化的芳基烯酮(参见方案;N 蓝色,O 红色)。
    DOI:
    10.1002/anie.201001293
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文献信息

  • Selective photocatalytic C–C bond cleavage under ambient conditions with earth abundant vanadium complexes
    作者:Sarifuddin Gazi、Wilson Kwok Hung Ng、Rakesh Ganguly、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Han Sen Soo
    DOI:10.1039/c5sc02923f
    日期:——

    Chemoselective aliphatic carbon–carbon bond activation photocatalyzed by vanadium oxo complexes under ambient conditions and visible light.

    在环境条件下和可见光下,氧配合物光催化的化学选择性脂肪族碳-碳键活化。
  • [EN] SELECTIVE CARBON-CARBON BOND CLEAVAGE BY EARTH ABUNDANT VANADIUM COMPOUNDS UNDER VISIBLE LIGHT PHOTOCATALYSIS<br/>[FR] CLIVAGE SÉLECTIF DES LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR DES COMPOSÉS DE VANADIUM ABONDANTS SUR TERRE SOUS L'EFFET D'UNE PHOTOCATALYSE ACTIVÉE PAR UNE LUMIÈRE VISIBLE
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2016126207A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    Provided herein a vanadium(V) complex of formula I, where R1 to R8 are as defined herein. Also provided herein are reactions making use of the vanadium(V) complex of formula I, such as selective sp3-sp3 carbon-carbon bond cleavage under visible light photocatalysis and photodegradation of lignin.
    本文提供了一种符号为I的(V)配合物,其中R1至R8如本文所定义。本文还提供了利用符号为I的(V)配合物进行的反应,例如在可见光光催化下选择性sp3-sp3碳-碳键裂解和木质素的光降解。
  • Alkoxyl- and carbon-centered radicals as primary agents for degrading non-phenolic lignin-substructure model compounds
    作者:Yasunori Ohashi、Yukiko Uno、Rudianto Amirta、Takahito Watanabe、Yoichi Honda、Takashi Watanabe
    DOI:10.1039/c0ob00797h
    日期:——
    the non-phenolic lignin model compounds and radicals produced from azo compounds in air have previously been analysed, and peroxyl radical (PR) is postulated to be responsible for lignin degradation (Kapich et al., FEBS Lett., 1999, 461, 115–119). However, because the thermolysis of azo compounds in air generates both a carbon-centred radical (CR) and a peroxyl radical (PR), we re-examined the reactivity
    木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解醛和非木质素亚结构,而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理,并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析,过氧化氢自由基(PR)被假定为负责木质素降解(Kapich等人,FEBS快报。,1999,461(115-119)。但是,由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基(CR)和过氧自由基(PR),因此我们重新检查了三个自由基烷氧基(AR),CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解:2,2'-偶氮二(2-ami基丙烷)二盐酸盐(AAPH),它在N 2气氛下切割α-β键1
  • The Immobilized Porphyrin‐Mediator System Mn(TMePyP)/clay/HBT (clay‐PMS): A Lignin Peroxidase Biomimetic Catalyst in the Oxidation of Lignin and Lignin Model Compounds
    作者:Claudia Crestini、Alessandra Pastorini、Pietro Tagliatesta
    DOI:10.1002/ejic.200400351
    日期:2004.11
    A biomimetic system for lignin peroxidase (LiP) was designed by using a cationic porphyrin, [Mn(TMePyP)OAc5], supported on the smectitic clay montmorillonite [Mn(TMePyP)/clay]. The natural role of the polypeptidic pocket of LiP was mimicked by the clay. The possibility to use low-molecular-weight redox mediators as active readily diffusible oxidizing species has been investigated. This assembly — a
    木质素过氧化物酶 (LiP) 的仿生系统是通过使用阳离子卟啉 [Mn(TMePyP)OAc5] 设计的,负载在蒙脱石粘土 [Mn(TMePyP)/粘土] 上。粘土模仿了 LiP 多肽袋的自然作用。已经研究了使用低分子量氧化还原介质作为活性易于扩散的氧化物质的可能性。这种组装——一种“合成酶”——可以定义为固定化的卟啉介体系统 (clay-PMS)。粘土-PMS 是
  • Comparison of a series of laccase mediators in the electro-oxidation reactions of non-phenolic lignin model compounds
    作者:Takumi Shiraishi、Yumi Sannami、Hiroshi Kamitakahara、Toshiyuki Takano
    DOI:10.1016/j.electacta.2013.05.112
    日期:2013.9
    The electro-oxidations of non-phenolic lignin model compounds in an electrolytic mediator system (EMS) have been investigated with several laccase mediators, including N-hydroxyphthalimide (NHPI), 1-hydroxybenzotriazole (HBT), violuric acid (VLA), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO), and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS), under the same reaction conditions. In the bulk electrolyses of the monomeric model compound [1-(4'-ethoxy-3'-methoxyphenyl)ethanol (1G)], oxidation with NHPI gave the corresponding C-alpha=O product (2G) in high yield, whereas the oxidations with HBT, VLA, and TEMPO afforded 2G in moderate yields. The highest reaction selectivity for the guaiacyl-units was found in the oxidation conducted in the presence of ABTS, although the yield was low. In the bulk electrolyses of the dimeric model compound [4-ethoxy-3-methoxyphenylglycerol-beta-guaiacyl ether (3G)], the oxidation with NHPI gave the corresponding C-alpha=O product (4G) in high yield, whereas the oxidations with HBT, VLA, and TEMPO gave 4G in low yields. In contrast, the oxidation with ABTS gave a C-alpha-C-beta, cleavage product (5G) in 5.5% yield. The selectivity of the mediators in the EMS reaction effectively reflected the mechanisms of their reactions, as reported for the laccase mediator system. NHPI was confirmed to be the best mediator in the present system for the selective C-alpha-carbonylation of the non-phenolic beta-O-4 structures in lignin. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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