2,5-dimethoxy-2'-methylbiphenyl | 1256169-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-2'-methylbiphenyl
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-(2-methylphenyl)benzene
• CAS: 1256169-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AWEKQCXFPMNCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 C₂₃H₂₂N₄O₃Pd*C₇H₈ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2,5-dimethoxy-2'-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  [6,5] 包含 N-取代的单阴离子和双阴离子胍盐配体的 CNN 钯 (II) 钳复合物：合成、结构方面及其在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的效用

  摘要：

  胍 [(ArNH)(ArN=)CN(H)(C(O)Py-2)] (Ar = 2-RC 6 H 4 ; R = Me ( 1 ) 和 CF 3 ( 2 )) 与研究了 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me、t Bu 和 CF 3 )，旨在了解取代基效应对所得产物性质的影响。的反应中1，用Pd（OC（O）R'）2（R'=我和CF 3）的甲苯在65℃下，得到[钯{κ 3（ç，Ñ，Ñ）}（OC（O）R ')] (R' = Me ( 3 ) 和 CF 3 (4 ))，而涉及1和 Pd(OC(O) t Bu) 2的类似反应得到 [Pd{κ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O) t Bu)Pd{κ 3 ( C , N , N )}] ( 5 )。2与 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me, t Bu and CF 3 )的类似反应得到 [Pd{κ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O)R

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00414

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2455370A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• [6,5] CNN Palladium(II) Pincer Complexes Containing <i>N</i>-Substituted Monoanionic and Dianionic Guanidinate Ligands: Syntheses, Structural Aspects, and Their Utility in Suzuki–Miyaura Coupling Reactions
  作者：Nitish Kumar Sinha、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00414

  日期：2021.11.8

  analogous reaction involving 1 and Pd(OC(O)tBu)2 afforded [Pdκ3(C,N,N)}(μ-OC(O)tBu)Pdκ3(C,N,N)}] (5). The analogous reactions of 2 with Pd(OC(O)R′)2 (R′ = Me, tBu and CF3) afforded [Pdκ3(C,N,N)}(μ-OC(O)R′)Pdκ3(C,N,N)}] (R′ = Me (6) and tBu (7)) and [Pdκ3(C,N,N)}(OC(O)CF3)] (8), respectively. Complexes 5–7 were treated with 2 equiv of Lewis bases, L at RT to afford [Pdκ3(C,N,N)}(L)] [L = PPh3(9), 4-aminopyridine

  胍 [(ArNH)(ArN=)CN(H)(C(O)Py-2)] (Ar = 2-RC 6 H 4 ; R = Me ( 1 ) 和 CF 3 ( 2 )) 与研究了 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me、t Bu 和 CF 3 )，旨在了解取代基效应对所得产物性质的影响。的反应中1，用Pd（OC（O）R'）2（R'=我和CF 3）的甲苯在65℃下，得到[钯κ 3（ç，Ñ，Ñ）}（OC（O）R ')] (R' = Me ( 3 ) 和 CF 3 (4 ))，而涉及1和 Pd(OC(O) t Bu) 2的类似反应得到 [Pdκ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O) t Bu)Pdκ 3 ( C , N , N )}] ( 5 )。2与 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me, t Bu and CF 3 )的类似反应得到 [Pdκ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O)R