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1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxy-1-propanone | 98751-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxy-1-propanone
英文别名
1-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one;1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxy-1-propanone化学式
CAS
98751-47-4
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
CDXRRQPPBPUUNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:42864bcf84a0e8219f14c21663d5ced9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxy-1-propanone吡啶 为溶剂, 生成 Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kawai, Shingo; Umezawa, Toshiaki; Higuchi, Takayoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 8, p. 2325 - 2330
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    木质素模型光降解中的单重态氧
    摘要:
    研究了单线态氧存在下木质素模型的光化学氧化。所述非酚β-O-4芳基醚衍生物的治疗6,7和8在氧和玫瑰红的存在,得到的产品从一个正式的β-CO裂解形成导出。通过这种方式,衍生物12,13,和15获得的。酚类β-O-4芳基酯9的光化学氧化得到相同类型的产物,证实在这种情况下,羰基的存在对于裂解反应不是必不可少的。模型化合物10的使用结果表明,当分子的苯氧基部分显示出对单线态氧较低的反应性时,酚部分会氧化为对苯二酚。这些模型化合物的光化学行为可以通过单线态氧与分子的苯氧基部分的反应来合理化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00460-2
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文献信息

  • Alkoxyl- and carbon-centered radicals as primary agents for degrading non-phenolic lignin-substructure model compounds
    作者:Yasunori Ohashi、Yukiko Uno、Rudianto Amirta、Takahito Watanabe、Yoichi Honda、Takashi Watanabe
    DOI:10.1039/c0ob00797h
    日期:——
    the non-phenolic lignin model compounds and radicals produced from azo compounds in air have previously been analysed, and peroxyl radical (PR) is postulated to be responsible for lignin degradation (Kapich et al., FEBS Lett., 1999, 461, 115–119). However, because the thermolysis of azo compounds in air generates both a carbon-centred radical (CR) and a peroxyl radical (PR), we re-examined the reactivity
    木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解酚醛和非酚醛木质素亚结构,而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理,并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析,过氧化氢自由基(PR)被假定为负责木质素降解(Kapich等人,FEBS快报。,1999,461(115-119)。但是,由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基(CR)和过氧自由基(PR),因此我们重新检查了三个自由基烷氧基(AR),CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解:2,2'-偶氮二(2-ami基丙烷)二盐酸盐(AAPH),它在N 2气氛下切割α-β键1
  • Role of laccase as an enzymatic pretreatment method to improve lignocellulosic saccharification
    作者:Lucy Heap、Anthony Green、David Brown、Bart van Dongen、Nicholas Turner
    DOI:10.1039/c4cy00046c
    日期:——

    The saccharification of wheat straw was improved when an incubation step was performed withTrametes versicolorlaccase (TvL) and the mediator 1-hydroxybenzotriazole (1-HBT) prior to an alkaline peroxide extraction (APE).

    小麦秸秆的糖化在进行碱性过氧化物提取(APE)之前,通过使用Trametes versicolor漆酶(TvL)和介质1-羟基苯并三唑(1-HBT)进行培养步骤得到改善。
  • Kawai, Shingo; Umezawa, Toshiaki; Higuchi, Takayoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 8, p. 2325 - 2330
    作者:Kawai, Shingo、Umezawa, Toshiaki、Higuchi, Takayoshi
    DOI:——
    日期:——
  • Singlet oxygen in the photodegradation of lignin models
    作者:Claudia Crestini、Maurizio D'Auria
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00460-2
    日期:1997.6
    of the carbonyl group is not indispensable to have the cleavage reaction. The use of the model compound 10 showed that, when the phenoxy part of the molecule shows a lower reactivity towards singlet oxygen, the oxidation of the phenol moiety to hydroquinone can occur. The photochemical behaviour of these model compounds can be rationalised from a reaction of singlet oxygen with the phenoxy part of the
    研究了单线态氧存在下木质素模型的光化学氧化。所述非酚β-O-4芳基醚衍生物的治疗6,7和8在氧和玫瑰红的存在,得到的产品从一个正式的β-CO裂解形成导出。通过这种方式,衍生物12,13,和15获得的。酚类β-O-4芳基酯9的光化学氧化得到相同类型的产物,证实在这种情况下,羰基的存在对于裂解反应不是必不可少的。模型化合物10的使用结果表明,当分子的苯氧基部分显示出对单线态氧较低的反应性时,酚部分会氧化为对苯二酚。这些模型化合物的光化学行为可以通过单线态氧与分子的苯氧基部分的反应来合理化。
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