(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 118488-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 118488-66-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: FNVASDVFNXIPJQ-NUMBBCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 Raney-Ni W₄ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10,13-二甲基-17-(6-甲基庚-5-烯-2-基)-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  zymosterol和相关化合物的轻松合成。

  摘要：

  介绍了胆甾-8, 24-二烯-3β-醇、玉米甾醇（1__-）以及相关的 7, 24-二烯（2__-）、5, 7, 24-三烯（3__-）和 8, 14, 24-三烯（4__-）的简便制备方法，所有这些物质都是胆固醇或麦角甾醇生物合成的潜在中间产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2724
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)chol-5-en-24-ol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol和相关化合物的轻松合成。

  摘要：

  介绍了胆甾-8, 24-二烯-3β-醇、玉米甾醇（1__-）以及相关的 7, 24-二烯（2__-）、5, 7, 24-三烯（3__-）和 8, 14, 24-三烯（4__-）的简便制备方法，所有这些物质都是胆固醇或麦角甾醇生物合成的潜在中间产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2724