| 143289-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 143289-29-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: VMSXZMKXTAONSJ-ZGIVBDMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 phosphate buffer 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 (3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Uchida, Chikara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1939 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-acetylamido-1,4-di-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidenecyclopentane-1,2,3,4-tetraol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminocyclitol moieties of trehalase inhibitors, trehalostatin and trehazolin. Correct structure of the inhibitor

  摘要：

  为了确定抑制剂的结构，并为其全合成提供有用的同系物，我们以外消旋形式合成了曲卤司他丁 1 和曲卤唑啉 2 中各自的氨基环醇分子 3a 和 4a，以及 N,O-五乙酰基衍生物 3b 和 4b。

  DOI：

  10.1039/c39920000886

文献信息

• Aminocyclopentitols from fulvenes: syntheses of (+)-trehazolin and the pentasubstituted cyclopentane of keruffaride
  作者：Bradley K. Goering、Jun Li. Bruce Ganem

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01927-a

  日期：1995.12

  A heterocycloaddition route to complex, naturally-occurring aminocyclopentitols and other 1,2,3,4,5-pentasubstituted cyclopentanes is described based on the photooxygenation of a substituted fulvene.