(S)-4-[3-((S)-7-{3-[2-(Dimethoxy-phosphorylmethyl)-oxazol-5-yl]-1-methoxymethyl-1H-indol-4-yl}-3-formyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-4-methoxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 761433-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[3-((S)-7-{3-[2-(Dimethoxy-phosphorylmethyl)-oxazol-5-yl]-1-methoxymethyl-1H-indol-4-yl}-3-formyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-4-methoxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 761433-80-1
• 化学式: C₄₆H₄₈N₃O₁₁P
• 分子量: 849.874
• InChiKey: KLMSSXMJSYSFMP-QGNNRMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[3-((S)-7-{3-[2-(Dimethoxy-phosphorylmethyl)-oxazol-5-yl]-1-methoxymethyl-1H-indol-4-yl}-3-formyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-4-methoxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：针对最初提出的结构的初步合成研究

  摘要：

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.

  DOI：

  10.1021/ja040090y
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyacetamide 在 咪唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.16h， 生成 (S)-4-[3-((S)-7-{3-[2-(Dimethoxy-phosphorylmethyl)-oxazol-5-yl]-1-methoxymethyl-1H-indol-4-yl}-3-formyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-4-methoxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：针对最初提出的结构的初步合成研究

  摘要：

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.

  DOI：

  10.1021/ja040090y