4-(3-乙酰氧基-3-甲基-4-戊烯-1-基)-4A,8,8-三甲基-3-亚甲基十氢-1-萘基乙酸酯 | 1438-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-(3-乙酰氧基-3-甲基-4-戊烯-1-基)-4A,8,8-三甲基-3-亚甲基十氢-1-萘基乙酸酯
• 英文名称: α-ethenyldecahydro-4-hydroxy-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-(αS,1S,4S,4aS,8aR)-1-naphthalenepropanol
• 英文别名: (+)-(1S,4S,4aR,8aS)-4-((3S)-3-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl)-4a,8,8-trimethyl-3-methylenedecahydro-1-naphthalenol；(1S,4S,4aR,8aS)-4-((S)-3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-yl)-4a,8,8-trimethyl-3-methylenedecahydronaphthalen-1-ol；(1S,4S,4aR,8aS)-4-[(3S)-3-Hydroxy-3-methylpent-4-enyl]-4a,8,8-trimethyl-3-methylenedecahydronaphthalen-1-ol；(1S,4S,4aR)-4-[(3S)-3-hydroxy-3-methyl-pent-4-enyl]-4a,8,8-trimethyl-3-methylenedecalin-1-ol；(+)-larixol；larixol；(1S,4S,4aR,8aS)-4-[(3S)-3-hydroxy-3-methylpent-4-enyl]-4a,8,8-trimethyl-3-methylidene-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1438-66-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: CLGDBTZPPRVUII-HROONELDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-乙酰氧基-3-甲基-4-戊烯-1-基)-4A,8,8-三甲基-3-亚甲基十氢-1-萘基乙酸酯 在 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 lithium 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7α-tert-butyldimethylsilyloxy-labda-8,14-diene-6β,13(S)-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-6β−Isovaleryloxylabda- 8,13-diene-7α,15-diol, a Metabolite from Trismusculus reticulatus

  摘要：

  A seven-step synthesis of (+)-6 beta-isovaleryloxylabda-8,13-diene-7 alpha-,15-diol has been achieved starting from (+)-larixol; this allowed determination of the absolute configuration of the metabolite isolated from the mucus of Trimusculus reticulatus.

  DOI：

  10.1021/jo050145u

文献信息

• Synthesis of Drimanes from (+)-Larixol
  作者：Béatrice M. F. Lagnel、Christophe Morin、Aede de Groot

  DOI：10.1055/s-2000-8225

  日期：——

  The selective transformation of the side chain of larixol 1 to a functionalized one-carbon moiety leads to 6,8-diacetoxydrimenal 13, which was converted to the drimanes (-)-albrassitriol (2), (-)-drimenol (3), (-)-uvidin C (4) and (-)-epi-albrassitriol (5).

  拉氏醇1侧链的选择性转化为功能化的一碳基团，得到6,8-双乙酸酯德里梅纳尔13，进一步转化为德里梅丹类化合物（-）-阿尔布拉西三醇（2）、（-）-德里梅醇（3）、（-）-乌维丁C（4）和（-）-表阿尔布拉西三醇（5）。
• A (+)-Larixol Congener with High Affinity and Subtype Selectivity toward TRPC6
  作者：Stephanie Häfner、Finn Burg、Martina Kannler、Nicole Urban、Peter Mayer、Alexander Dietrich、Dirk Trauner、Johannes Broichhagen、Michael Schaefer

  DOI：10.1002/cmdc.201800021

  日期：2018.5.23

  finding, TRPC6 inhibition was also observed in rat pulmonary smooth muscle cells. Furthermore, treatment of isolated perfused lung preparations with SH045 led to a decrease in lung ischemia‐reperfusion edema (LIRE), a life‐threatening condition associated with TRPC6 that may occur after organ transplantation. Taken together, and given the inexpensive, straightforward, and scalable preparation of SH045,

  天然产品具有许多健康益处，其应用可以改善生活质量。最近，二萜（+）-larixol及其乙酰化同源物证明了其紧密异构体TRPC3和TRPC7对第二信使门控阳离子通道瞬态受体电位正典6（TRPC6）的选择性抑制。在此知识的基础上，我们通过（+）‐ larixol的化学多样化（主要在C6位）扩展了这些发现。实施高通量Ca 2+ FLIPR筛查测定和电生理膜片钳记录，我们展示了Larixyl N-甲基氨基甲酸酯，称为SH045作为稳定表达的HEK293细胞中具有纳摩尔摩尔亲和力且相对于TRPC3具有13倍亚型选择性的化合物。扩大这一发现，在大鼠肺平滑肌细胞中也观察到了TRPC6抑制作用。此外，用SH045处理分离的灌注肺制品可降低肺缺血再灌注水肿（LIRE），这是在器官移植后可能发生的与TRPC6相关的危及生命的疾病。两者合计，并给予的廉价，简单和可扩展的准备SH045，我们报道了适用于里拉的平移处理承诺一个TRPC6拦截。
• Synthesis of ent-crotonadiol and compounds related to it from (+)-larixol
  作者：P. F. Vlad、A. Chokyrlan、M. D’Ambrosio、M. N. Koltsa、A. N. Barba、K. Edu、A. Byryyak、A. Nikolescu、A. Mari、K. Deleanu

  DOI：10.1007/s10600-011-9943-z

  日期：2011.7

  A new synthesis of 13E-ent-crotonadiol and its 13Z-isomer from 6a-acetoxy-14,15-bis-norlabd-8(17)-en13-one is described. A mixture of methyl esters of 13E- and 13Z-6a-acetoxylabd-8(17),13-dien-15-oic and 13E- and 13Z-6a-hydroxylabd-8(17),13-dien-15-oic acids was formed by its reaction with trimethylphosphonoacetate. Mixtures of 13E- and 13Z-6a-hydroxylabd-8(17),13-dien-15-oic acids were formed by hydrolysis of this mixture. These were separated, methylated, and reduced by LiAlH4 to give the pure 13E- and 13Z-crotonadiols in 64 and 16% yields, respectively. The two known syntheses of crotonadiol from (+)-larixol were reproduced. It was shown that they produced only 13E-crotonadiol.

  描述了一种从 6a-acetoxy-14,15-bis-norlabd-8(17)-en13-one 合成 13E-ent-crotonadiol 及其 13Z-isomer 的新方法。13E- 和 13Z-6a- 乙酰氧基赖百当-8(17),13-二烯-15-酸和 13E- 和 13Z-6a- 羟基赖百当-8(17),13-二烯-15-酸的甲酯混合物是由其与三甲基膦酰乙酸酯反应生成的。13E- 和 13Z-6a-hydroxylabd-8(17),13-dien-15-oic acids 的混合物通过水解形成。将这些混合物分离、甲基化并用 LiAlH4 还原后，得到纯净的 13E- 和 13Z- 巴豆二醇，产率分别为 64% 和 16%。从 (+)-larixol 中合成巴豆二醇的两个已知方法被重现。结果表明，它们只生成了 13E-巴豆二醇。
• Process for the preparation of ketones by ozonolysis
  申请人：Nobis Markus

  公开号：US20060224019A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a process for the preparation of a ketone from a tertiary alcohol having a double bond in the alpha position, that includes the step of contacting tertiary alcohol having a double bond in the alpha position with ozone in the presence of an inorganic base under ketone-forming reaction conditions.

  本发明涉及一种从具有α位双键的三级醇制备酮的方法，其中包括将具有α位双键的三级醇在无机碱存在下与臭氧接触，在形成酮的反应条件下进行。
• The synthesis of Ambrox®-like compounds starting from (+)-larixol
  作者：Marjon G Bolster、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00494-x

  日期：2001.6

  ethers are the main reaction products, strongly influenced by the substituent at C(8). Further degradation of the methyl ketones by the Baeyer–Villiger reaction and modification of the exocyclic 8(17) double bond lead to suitable intermediates, which have been transformed into Ambrox®-like compounds. Synthetic routes using palladium catalyzed elimination or isomerization of allylic acetates, followed

  研究了高锰酸钾对某些拉丹二萜类化合物的C（9）上（3-羟基-3-甲基-4-戊烯基）侧链的氧化作用。三醇，酮或环状烯醇醚是主要反应产物，受C（8）上的取代基影响很大。通过的环外8（17）双键引线的拜尔-维利格反应和修饰以适合的中间体，其被改造成艾姆罗克斯的甲基酮的进一步退化®样化合物。还开发了使用钯催化的烯丙基乙酸酯的消除或异构化，然后进行臭氧分解的合成路线，以缩短（+）-larixol的侧链。从两个途径产品已环化，6α羟基艾姆罗克斯®。该化合物被用作关键中间体其他几个艾姆罗克斯的合成®样化合物，其中一些显示出令人愉快的气味的特性。