coreximine | 6719-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: coreximine
• 英文别名: (+/-)-coreximine；3,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline-2,11-diol；3,10-Dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzochinolizin-diol-(2,11)；(+/-)-Coreximin；(-)-Coreximine；3,10-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-2,11-diol
• CAS: 6719-48-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: BWUQAWCUJMATJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coreximine 在 ammonium chloride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-N-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-12-bromocoreximine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.5%的产率得到coreximine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quaternary isoquinoline alkaloids from Xylopia parviflora
  作者：Yumi Nishiyama、Masataka Moriyasu、Momoyo Ichimaru、Kinuko Iwasa、Atsushi Kato、Simon G Mathenge、Patrick B Chalo Mutiso、Francis D Juma

  DOI：10.1016/j.phytochem.2003.12.010

  日期：2004.4

  From the quaternary alkaloidal fraction of the bark and the root of Xylopia parviflora (Annonaceae), four isoquinoline alkaloids, xylopinidine, dehydrocoreximine, N, N-dimethylanomurine and N-methylphoebine were isolated along with the known compounds, pycnarrhine, lotusine, 6,7-dimethoxy-2-methyl-isoquinolinium salt, 1,2-dehydroreticuline, (-)-phellodendrine, (+)-tembetarine, (-)-litcubine, (+)-magnoflorine

  从小花木耳（番荔枝科）的树皮和根的第四纪生物碱部分中，分离出四种异喹啉生物碱、木犀草碱、脱氢核昔明、N, N-二甲基鼠碱和 N-甲基菲宾碱以及已知化合物 pycnarrhine、lotusine、6,7 -二甲氧基-2-甲基-异喹啉盐，1,2-脱氢网状番荔枝碱，(-)-黄柏碱，(+)-tembetarine，(-)-litcubine，(+)-magnoflorine，tetradehydroreticuline，(-)-oblongine，(+ )-menisperine, (+)-N-methylcorydine, stepharanine, (+)-xanthoplanine, dehydrodiscretine, jatrorrhizine 和 palmatine。3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2-甲基-异喹啉鎓和N-甲基紫嘌呤首次作为天然产物被分离出来。它们的结构是根据光谱证据确定的。
• Kametani, Tetsuji; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 629 - 632
  作者：Kametani, Tetsuji、Ihara, Masataka

  DOI：——

  日期：——
• Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Ohta, Yohko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 963 - 970
  作者：Kametani, Tetsuji、Kanaya, Naoaki、Ohta, Yohko、Ihara, Masataka

  DOI：——

  日期：——
• KAMEHTANI, TEHTSUDZI
  作者：KAMEHTANI, TEHTSUDZI

  DOI：——

  日期：——
• Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8
  作者：Bhakuni, D. S.、Kumar, P.

  DOI：——

  日期：——