1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline | 83607-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-[5,6]-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline；Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinoline, 4,5,6,6a-tetrahydro-1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy-；5,16-dimethoxy-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(18),3,5,7,14,16-hexaene-6,17-diol
• CAS: 83607-58-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: MJSHYWMXMRFBDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到12,12a-dihydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  coreximine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901
  作者：Sharma, Padam N.、Rice, Kenner C.、Brossi, Arnold

  DOI：——

  日期：——