5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸 | 868851-36-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-5-carboxylic Acid；5-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 868851-36-9
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 286.21
• InChiKey: GYMIAEKZKVADAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸 、 1-氨基哌啶 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20050250769A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20050250769A1

文献信息

• PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1749002A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7563910B2
  申请人：——

  公开号：US7563910B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY<br/>[FR] AMIDES PYRROLES OU IMIDAZOLES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005108393A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.