5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide | 868851-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
• 英文别名: 5-methyl-N-piperidin-1-yl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-4-carboxamide
• CAS: 868851-37-0
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 368.359
• InChiKey: MDXIQTAHSGYWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran 、 5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.03h， 生成 5-methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20050250769A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸 、 1-氨基哌啶 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 5-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20050250769A1

文献信息

• PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1749002A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7563910B2
  申请人：——

  公开号：US7563910B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY<br/>[FR] AMIDES PYRROLES OU IMIDAZOLES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005108393A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.