5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 868851-35-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 868851-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 314.264
• InChiKey: NXBWBOSSEPATOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20050250769A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-甲基-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Di- and Tri-Substituted Imidazole-4-carboxylates via PBu₃-Mediated [3 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  Some new di- and trisubstituted imidazole-4-carboxylates were prepared from amidoacetic acids 3 in the present report. The key step to establish such imidazole-4-carboxylates stemmed from the PBu3-mediated [3+2] cycloaddition between in situ-generated 2-oxazolinone 4 and ethyl cyanoformate6. Our results indicated that trisubstituted imidazoles 7-20 were afforded in better yields than those of disubstituted imidazoles 21-27. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.644846

文献信息

• PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1749002A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7563910B2
  申请人：——

  公开号：US7563910B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PYRROLE OR IMIDAZOLE AMIDES FOR TREATING OBESITY<br/>[FR] AMIDES PYRROLES OU IMIDAZOLES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005108393A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.