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7-[2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-ethylamino]-1-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one | 425620-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-ethylamino]-1-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one
英文别名
10-[[(2S)-1-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7,9-tetraen-11-one
7-[2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-ethylamino]-1-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one化学式
CAS
425620-72-0
化学式
C32H38BrN3O5SSi
mdl
——
分子量
684.726
InChiKey
SQSBESZOGRVWSV-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.15
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Antitumor Marine Alkaloid Discorhabdin A Oxa Analogues
    作者:Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yu Harayama、Daigo Kamimura、Masako Yoshida、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1021/ol901471r
    日期:2009.9.17
    Discorhabdin A (1) exhibits a strong cytotoxic activity in vitro, but it is difficult to synthesize and handle due to the instability of its highly strained N,S-acetal structure. We then designed the analogues of discorhabdin A which also have strong cytotoxic activity and stability. The synthesis and examination of the biological activity of various types of stable discorhabdin A oxa analogues (2)
    Discorhabdin A(1)在体外表现出很强的细胞毒性活性,但由于其高度拉紧的N,S-缩醛结构的不稳定性,因此难以合成和处理。然后,我们设计了Discorhabdin A的类似物,它们也具有很强的细胞毒活性和稳定性。合成和检查了各种类型的稳定Discorhabdin A oxa类似物(2)的生物活性。
  • The First Total Synthesis of Discorhabdin A
    作者:Hirofumi Tohma、Yu Harayama、Miki Hashizume、Minako Iwata、Yorito Kiyono、Masahiro Egi、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1021/ja0365330
    日期:2003.9.1
    The first stereoselective total synthesis of a potent antitumor alkaloid, discorhabdin A (1), which is a unique sulfur-containing pyrroloiminoquinone alkaloid, is described. The key step in the stereocontrolled total synthesis of 1 involves both a diastereoselective oxidative spirocyclization using a hypervalent iodine(III) reagent and an efficient construction of the labile and highly strained N,S-acetal
    描述了强效抗肿瘤生物碱 discorhabdin A (1) 的第一个立体选择性全合成,它是一种独特的含吡咯基醌生物碱。1 的立体控制全合成的关键步骤包括使用高价 (III) 试剂的非对映选择性氧化螺环化和不稳定且高度紧张的 N,S-缩醛骨架的有效构建。这些方法为这些有前途的新型抗肿瘤药物、discorhabdins 及其类似物的全合成提供了突破,这些药物应作为结构活性研究的有价值的探针。
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