4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯 | 2698-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯
• 中文别名: 4-甲酰-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯
• 英文名称: 4-formyl-2-methoxy-3-nitrophenyl acetate
• 英文别名: acetic acid 4-formyl-2-methoxy-3-nitro-phenyl ester；4-acetoxy-3-methoxy-2-nitrobenzaldehyde；4-acetoxy-3-methoxy-2nitrobenzaldehyde；2-nitrovanillin acetate；o-nitroacetylvanillin；(4-formyl-2-methoxy-3-nitrophenyl) acetate
• CAS: 2698-69-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• mdl: MFCD00086004
• 分子量: 239.185
• InChiKey: HCFBQKXQWQSMNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯 在 喹啉 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 铜 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 8-甲氧基补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR SYNTHESIS OF PSORALEN DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种合成苯酚衍生物的方法。在一种实施例中，该方法可能包括使化合物（II）乙酰化以形成化合物（III），将化合物（III）进行弗里重排以形成化合物（IV），并将化合物（IV）进行环化、还原和芳香化，以形成具有以下化学式（I）的化合物：

  公开号：

  US20150266845A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Sumuleanu, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 다이페닐메탄 유도체의 제조방법
  申请人：Green Cross Corporation 주식회사 녹십자(119980019575) Corp. No ▼ 110111-0109854BRN ▼303-81-17108

  公开号：KR101770302B1

  公开（公告）日：2017-08-22

  본 발명은 나트륨-의존성 글루코스 공수송체(SGLT)의 억제제로서 유용한 다이페닐메탄 유도체를 제조하는 개선된 방법에 관한 것으로서, 주요 그룹별로 개별적으로 합성한 뒤 커플링시키는 수렴 합성(convergent synthesis) 방식으로 수행되므로, 종래문헌에 개시된 순차 합성(linear synthesis) 방식에 비해 합성 경로가 간결하고 수율을 높일 수 있으며, 순차 합성 경로가 내재하고 있는 위험요소를 줄일 수 있다.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备对钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）具有抑制作用的有用的二苯甲烷衍生物，该方法是通过首先单独合成主要基团，然后通过耦合进行收敛合成的方式进行的，因此与传统文献中描述的线性合成方法相比，合成路径更为简洁，可以提高产率，并且可以减少线性合成路径所固有的风险因素。
• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Studies of New Indole Alkaloid Coupling Methods for the Synthesis of Haplophytine
  作者：Pankaj D. Rege、Yuan Tian、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol061319c

  日期：2006.7.1

  [reaction: see text] The two novel bisindole alkaloid structures shown can be synthesized in a few steps from the canthiphytine derivative 9.

  [反应：见正文]所示的两个新颖的双吲哚生物碱结构可通过邻苯二酚衍生物9分几步合成。
• 3-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸的制备方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN111302945B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了3‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，属于医药中间体合成领域。从3‑烷氧基‑4‑乙酰氧基苯甲醛(1)出发，经过硝化反应得到中间体(2)；中间体(2)随后脱去乙酰基得到中间体(3)，接着甲基化得到中间体(4)，中间体(4)然后氧化得到中间体(5)；中间体(5)脱保护，然后重结晶除去异构体后得到3‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸(6)。该方法操作简便稳定、各步产物容易分离、收率高、环境友好、生产成本低，适合工业化规模生产。
• Alkoxy-substituted-6-chloro-quinazoline-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04287341A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  2,4-Diaminoquinazolines of the formula ##STR1## wherein Y.sup.1 is hydrogen or chloro, Y.sup.2 is OR, Y.sup.3 is hydrogen or OR such that when Y.sup.1 is hydrogen, Y.sup.3 is OR and when Y.sup.1 is chloro, Y.sup.3 is hydrogen or OR, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; R represents an alkyl group having from one to three carbon atoms; taken separately, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkyl having from one to five carbon atoms, cycloalkyl having from three to eight carbon atoms, alkenyl or alkynyl each having from three to five carbon atoms or hydroxy substituted alkyl having from two to five carbon atoms, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached R.sup.1 and R.sup.2 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group optionally containing an atom of oxygen, sulfur or a second atom of nitrogen as a ring member; their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing them and intermediates for their production.

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式为##STR1##，其中Y.sup.1为氢或氯，Y.sup.2为OR，Y.sup.3为氢或OR，当Y.sup.1为氢时，Y.sup.3为OR，当Y.sup.1为氯时，Y.sup.3为氢或OR，以及其药用盐；R代表一个具有一至三个碳原子的烷基基团；单独取R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有一至五个碳原子的烷基、具有三至八个碳原子的环烷基、具有三至五个碳原子的烯基或炔基，或具有两至五个碳原子的羟基取代的烷基，当与它们连接的氮原子一起时，R.sup.1和R.sup.2形成一个取代或未取代的杂环基团，该基团可选地含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员；它们作为降压药剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们生产的中间体。

表征谱图